[发明专利]ω-氨基链烷酸的合成方法

权利要求书

1.由每分子包含至少10个邻接碳原子的单不饱和的长链天然脂肪酸或酯合成通式NH₂-(CH₂)_n-COOR的氨基酸或氨基酯的方法，其中n表示5-14的整数，R为H或含有1-4个碳原子的烷基，所述方法在于首先在任选的第一步骤中，使所述长链天然脂肪酸或酯经过物理处理、均相复分解反应或微生物方法转化成通式R₁-(CH₂)_m-CH＝CH-(CH₂）_p-COOR的单不饱和脂肪酸或酯，其中R₁为H、CH₃或COOR基团，m为0-14的整数，p为2-11的整数，然后使所述通式R₁-(CH₂)_m-CH＝CH-(CH₂)_p-COOR的单不饱和脂肪酸或酯经受与式R₂-CH＝CH-R₃化合物的催化交叉复分解反应，其中R₂为H或CN，R₃为H、CN或CH₂NH₂，条件是如果R₂为CN，则R₃只能为H或CN，最后如果R₃为H或CN时，通过末端三键的氢化或末端双键的氨化，使符合通式R₃-CH＝CH-(CH₂)_p-COOR的获得产物转化为ω-氨基酸，如果R₃为CH₂NH₂时，通过双键的氢化，使符合通式R₃-CH＝CH-(CH₂)_P-COOR的获得产物转化为ω-氨基酸。

2.根据权利要求1所述的方法，特征在于，使合成的通式R₁-(CH₂)_m-CH＝CH-(CH₂)_p-COOR的单不饱和脂肪酸或酯经受与丙烯腈的复分解反应。

3.根据权利要求2所述的方法，特征在于，式NH₂-(CH₂)₁₀-COOH的氨基酸是通过使丙烯腈与油酸反应，随后对式CN-CH＝CH-(CH₂)₇-COOH的中间体化合物进行氢化而合成的。

4.根据权利要求3所述的方法，特征在于，式NH₂-(CH₂)₁₀-COOH的氨基酸是通过使过量丙烯腈与式HOOC-(CH₂)₇-CH＝CH-(CH₂)₇-COOH的油二酸反应，随后对式CN-CH＝CH-(CH₂)₇-COOH的中间体化合物进行氢化而合成的。

5.根据权利要求2所述的方法，特征在于，式NH₂-(CH₂)₁₀-COOH的氨基酸是通过使式CN-CH＝CH-CN的丁-2-烯二腈与式HOOC-(CH₂)₇-CH＝CH-(CH₂)₇-COOH的油二酸反应并随后对式CN-CH＝CH-(CH₂)₇-COOH的中间体化合物进行氢化而合成的。

6.根据权利要求2所述的方法，特征在于，式NH₂-(CH₂)₇-COOH的氨基酸由岩芹酸进行制备，使岩芹酸与丙烯腈进行复分解反应，然后使式CN-CH＝CH-(CH₂)₄-COOH的中间体酸进行氢化。