[发明专利]用于治疗癌症的LBH589和其他治疗剂的组合

权利要求书

1.用于同时、并行、独立或相继地使用以预防或治疗增殖性疾病的 组合，其包含：

(a)N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基]甲 基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺；和

(b)一种或多种选自以下的药学活性剂：

i.      ACE抑制剂；

ii.     腺苷激酶抑制剂；

iii.    佐剂；

iv.     肾上腺皮质拮抗剂；

v.      AKT通路抑制剂；

vi.     烷化剂；

vii.    血管生成抑制剂；

viii.   血管生成抑制类固醇；

ix.     抗雄激素剂；

x.      抗雌激素剂；

xi.     抗高钙血症剂；

xii.    抗白血病化合物；

xiii.   抗代谢物；

xiv.    抗增殖的抗体；

xv.     细胞调亡诱导剂；

xvi.    AT1受体拮抗剂；

xvii.   极光激酶抑制剂；

xviii.  芳香酶抑制剂；

xix.    生物学响应调节剂；

xx.     双膦酸盐；

xxi.    Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂；

xxii.    钙调磷酸酶抑制剂；

xxiii.   CaM激酶II抑制剂；

xxiv.    CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；

xxv.     CDC25磷酸酶抑制剂；

xxvi.    CYP3A4抑制剂；

xxvii.   CHK激酶抑制剂；

xxviii.靶向/降低蛋白质或脂质激酶活性或蛋白质或脂质 磷酸酶活性的化合物、其他的抗血管生成的化合物或诱导细胞分 化进程的化合物；

xxix.用于调节染料木黄酮、奥罗莫星和/或酪氨酸磷酸化 抑制剂的控制剂；

xxx.     环加氧酶抑制剂；

xxxi.    cRAF激酶抑制剂；

xxxii.   细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；

xxxiii.  半胱氨酸蛋白酶抑制剂；

xxxiv.   DNA嵌入剂；

xxxv.    DNA链断裂剂；

xxxvi.   E3连接酶抑制剂；

xxxvii.  EDG结合剂；

xxxviii. 内分泌激素；

xxxix.   靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合 物；

xl.      EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；

xli.     法尼基转移酶抑制剂；

xlii.    Flk-1激酶抑制剂；

xliii.   靶向、降低或抑制Flt-3活性的化合物；

xliv.    戈那瑞林激动剂；

xlv.     糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂；

xlvi.    类肝素酶抑制剂；

xlvii.   用于治疗恶性血液病的活性剂；

xlviii.  组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；

xlix.    HSP90抑制剂；

l.       含皮质类固醇的植入物；

li.      I-κB-α激酶抑制剂(IKK)；

lii.     胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；

liii.    c-Jun N末端激酶(JNK)激酶抑制剂；

liv.     微管结合剂；

lv.      促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；

lvi.     MDM2抑制剂；

lvii.    MEK抑制剂；

lviii.   甲硫氨酸氨肽酶抑制剂；

lix.     基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；

lx.      单克隆抗体；

lxi.     NGFR酪氨酸激酶抑制剂；

lxii.    p38 MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制 剂；

lxiii.   p56酪氨酸激酶抑制剂；

lxiv.    PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；

lxv.     磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂；

lxvi.    磷酸酶抑制剂；

lxvii.   光动力疗法；

lxviii.  铂活性剂；

lxix.    蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨 酸磷酸酶抑制剂；

lxx.     PKC抑制剂和PKC δ激酶抑制剂；

lxxi.    多胺合成抑制剂；

lxxii.    蛋白体抑制剂；

lxxiii.   PTP1B抑制剂；

lxxiv.    包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂的蛋白酪氨酸激 酶抑制剂；Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸 激酶抑制剂；

lxxv.     Ras致癌亚型抑制剂；

lxxvi.    类视黄醇；

lxxvii.   核糖核苷酸还原酶抑制剂；

lxxviii.  RNA聚合酶II延伸抑制剂；

lxxix.    S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；

lxxx.     丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；

lxxxi.    靶向、降低或抑制丝氨酸/苏氨酸mTOR激酶活性/ 功能的化合物；

lxxxii.   生长抑素受体拮抗剂；

lxxxiii.  甾醇生物合成抑制剂；

lxxxiv.   端粒酶抑制剂；

lxxxv.    拓扑异构酶抑制剂；

lxxxvi.   肿瘤细胞损伤方法；

lxxxvii.  VEGF或VEGFR单克隆抗体；

lxxxviii. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；和

lxxxix.   RANKL抑制剂；

以及其混合物。