[发明专利]可再分散的核壳聚合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200880005168.4 申请日: 2008-01-25
公开(公告)号: CN101631808A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: O·谢弗;H·奥斯瓦尔德鲍尔;C·鲍尔 申请(专利权)人: 瓦克化学股份公司
主分类号: C08F283/12 分类号: C08F283/12;C08F2/22
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 再分 聚合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.颗粒状弹性体核壳共聚物,其由以下组分组成:

a)  基于共聚物的总重量,10至95重量%通式(R2SiO2/2)x·(R1SiO3/2)y的有机聚硅氧烷核聚合物A,其中x=0至99.5摩尔%,y=0.5 至100摩尔%,

b)  基于共聚物的总重量,0.02至30重量%由式(R1SiO3/2)单元组成的 聚二烷基硅氧烷壳B,

c)  基于共聚物的总重量,0至89.45重量%由单烯键式或多烯键式不 饱和单体的有机聚合物组成的壳C,及

d)基于共聚物的总重量,0.05至89.5重量%由单烯键式不饱和单体 的有机聚合物组成的壳D,

其中,R代表相同或不同的选自以下组中的基团:甲基、乙基、丙基、 乙烯基和3-甲基丙烯酰氧基丙基,及该颗粒具有10至300 nm的平均粒 径及单峰粒径分布,其条件是:在所述聚二烷基硅氧烷壳B中至少5% 的基团R具有选自烯基和酰氧基烷基的定义。

2.根据权利要求1的弹性体共聚物,其中所述平均粒径最大为 200nm。

3.根据权利要求1或2的弹性体共聚物,其中所述有机聚硅氧烷核 聚合物A的玻璃态转化温度为-60至-140℃。

4.根据权利要求1或2的弹性体共聚物,其中所述壳D的玻璃态 转化温度为60至140℃。

5.用于制备根据权利要求1至4之一的弹性体共聚物的方法,其中 在第1反应步骤中,在乳液聚合法中使0至99.5摩尔%的其中n=3 至8的式(R2SiO)n的低聚物及0.5至100摩尔%的通式RSi(OR′)3的硅烷 反应形成有机聚硅氧烷核聚合物A,

在第2反应步骤中,在乳液聚合法中将选自通式RSi(OR′)3的硅烷的 官能硅烷添加至有机聚硅氧烷核聚合物A的移动的乳液中,其添加量使 得聚二烷基硅氧烷壳聚合物B的含量基于聚合物的总重量为0.02至30 重量%,及

在第3反应步骤中,在乳液聚合法中将烯键式不饱和单体添加至具 有由聚二烷基硅氧烷聚合物B组成的壳的有机聚硅氧烷核聚合物A中, 其添加量使得由单烯键式不饱和聚合物D的有机聚合物组成的壳D的含 量基于聚合物的总重量为0.05至89.5重量%,

其中,R代表相同或不同的选自以下组中的基团:甲基、乙基、丙 基、乙烯基和3-甲基丙烯酰氧基丙基,而R′代表选自以下组中的基团: 甲基、乙基和丙基,

其条件是:在第2反应步骤中所用的官能硅烷的至少5%的基团R 具有选自烯基和酰氧基烷基的定义。

6.根据权利要求5的方法,其中在15至90℃的温度下实施所述第 2步骤。

7.根据权利要求5或6的方法,其中在pH值为1至4的情况下实 施所述第2步骤。

8.根据权利要求5或6的方法,其中在所述第2步骤之后,为了施 加内壳C,将选自单烯键式和多烯键式不饱和单体的单体添加至具有由 聚二烷基硅氧烷聚合物B组成的壳的有机聚硅氧烷核聚合物A中,其添 加量使得由单烯键式或多烯键式不饱和单体的有机聚合物组成的壳C的 含量基于聚合物的总重量为最高89.45重量%。

9.根据权利要求5或6的方法,其中在所述第3步骤之后通过喷干 从乳液分离出弹性体共聚物。

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