[发明专利]环氧树脂聚合用促进剂有效
申请号: | 200880005800.5 | 申请日: | 2008-02-22 |
公开(公告)号: | CN101616793A | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | B·L·伯顿 | 申请(专利权)人: | 胡茨曼石油化学公司 |
主分类号: | B32B15/08 | 分类号: | B32B15/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邓 毅 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环氧树脂 聚合 促进剂 | ||
相关申请的交叉引用
无。 关于联邦资助的研究或开发的声明
无。
发明背景
技术领域
一般地,本发明涉及环氧树脂,且更特别地,涉及用于环 氧树脂固化的促进剂组合物。
背景技术
N-氨乙基哌嗪(“AEP”)与聚醚胺,例如D-230 胺和T-403胺一起,被广泛用作促进剂,该促进剂用于提 高用这些硬化剂固化的环氧树脂的聚合速率(JEFFAMINE是Huntsman Corporation,TheWoodlands,Texas的注册商标)。当用于固化环 氧树脂时,可见AEP提供一些最高的放热温度。尽管提供高的放热温 度对促进提高的固化速率有利,但是如果不加抑制的话,会导致聚合 物降解。因此,在这种反应中所用的AEP的量需要受到紧密监控。由 于AEP的当量典型地不同于其他用于环氧树脂固化的环氧硬化剂(诸 如基于胺的硬化剂)的当量,使用不同的促进剂水平时(含反应性胺 的促进剂),典型地,每次都必须进行计算,以调节环氧配方的反应 性。对于许多使用者而言,这很麻烦并且会导致出错。
虽然存在胺固化的环氧混合物的其他促进剂,但是它们都 具有特定的缺点,所述缺点使得它们不适用于特定的应用场合。例如, 酚类促进剂通常是固体,会给最终的配方带来不希望的颜色或紫外光 敏感性。广泛使用的液体促进剂,例如壬基酚、单壬基酚(MNP)、双 壬基酚等,也起着增塑剂的作用,在以足够提供显著的促进效果的高 水平下加入到树脂体系中时,显著地并且有时不期望地降低所述树脂 体系的玻璃化转变温度(Tg)。另外,由于反应物基团的浓度(胺和环 氧化物)下降,促进效果会随着所用的MNP水平的提高而降低。
叔胺,如具有高水平的羟基的乙醇胺衍生物,如三乙醇胺、 甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺等,已被有效地用作促进剂;但是,由 于它们作为不反应的小分子残留到聚合物网络中,它们也已知会导致 Tg显著降低。另外,由于它们被用作化学武器的前驱体的潜在可能, 现在若干种这样的乙醇胺衍生物被政府当局所管制。 一些优选具体实施方案的概述
本发明的具体实施方案公开了一种具有至少一种胺和甘 油的促进剂组合物。
在另一个具体实施方案中,公开了一种制备促进剂组合物 的方法。所述方法提供至少一种胺和甘油,并使二者接触。
在另一个具体实施方案中,本发明还涉及一种制备环氧树 脂的方法。所述方法提供至少一种胺、甘油、环氧硬化剂和多环氧化 物(polyepoxy)。所述方法在含有至少一种胺和甘油的促进剂组合物 的存在下,使所述环氧硬化剂和所述多环氧化物接触,以制备环氧树 脂。
上文已泛泛地概述了本发明的特征和技术上的优点,以便 更好地理解下文对本发明进行的详细描述。下文将描述本发明的其他 特征和优点,这些特征和优点构成了本发明的权利要求的主题。本领 域技术人员应当认识到,所公开的观念和特定的具体实施方案可以很 容易地用于修改或设计其他组合物和方法,以实现与本发明相同的目 的。本领域技术人员还应当认识到,这些相当的组合物和方法没有偏 离本发明的主旨和范围,如在附加的权利要求书中所提出的那样。
附图概述
图1所示的是促进剂组合物的水平对Tg的影响;
图2所示的是粘度与时间的关系,在不同的促进剂组合物 水平下,对于ACCELERATORTM60与D-230胺和DGEBA树脂 (化学计量比1∶1);和
图3所示的是粘度与时间的关系,在不同的促进剂组合物 水平下,对于ACCELERATORTM81与T-403胺和DGEBA树脂 (化学计量比1∶1)(ACCELERATOR是HuntsmanCorporation,The Woodlands,Texas的注册商标)。 优选具体实施方案的详述
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