[发明专利]药用组合物的改进和与药用组合物相关的改进有效
| 申请号： | 200880006866.6 | 申请日： | 2008-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN101626766A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | 克利斯托弗·波恩·夏普利奥;尼尔·海德 | 申请（专利权）人： | 雷克特本克斯尔保健（英国）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/485 | 分类号： | A61K31/485;A61K9/20;A61K9/08 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁香兰;庞东成 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药用 组合 改进 相关 | ||
【权利要求书】：
1.一种为胃肠外单位剂型或适于经黏膜或真皮递送的单位剂型的 镇痛组合物，所述组合物包含10μg～8mg的丁丙诺啡和1μg至4mg的 纳洛酮，从而使被递送到或到达患者血浆的丁丙诺啡与纳洛酮的重量比 为7.5:1～12.4:1。
2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述比例为至少X:1，其中 X是8.0或9.0或9.5或10.0或10.5或11.0。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中，所述比例为至多Y∶1， 其中Y是12.3或12.2或12.0或11.5。
4.纳洛酮和丁丙诺啡在用于治疗疼痛的药剂的制造中的应用，其 中，在单位剂型中所述纳洛酮的用量为1μg至4mg和丁丙诺啡的用量为 10μg～8mg，使得被递送到患者或者在患者的血浆中的所述药剂达到 7.5:1～12.4:1的丁丙诺啡与纳洛酮的重量比。
5.如权利要求4所述的应用，其中，丁丙诺啡的所述施用为每24 小时0.25μg/kg体重～640μg/kg体重。
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