[发明专利]3,4-二取代苯氧基苯基脒及其用作杀菌剂的用途无效

专利信息
申请号: 200880007774.X 申请日: 2008-03-04
公开(公告)号: CN101631458A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: K·孔兹;R·邓克尔;J·N·格罗伊;S·希尔布兰德;K·伊尔格;D·J·曼斯菲尔德;W·A·莫拉迪;T·塞茨;P·达门;U·瓦切恩多尔夫-诺伊曼;A·沃斯特;J-P·沃斯;O·古思 申请(专利权)人: 拜尔农作物科学股份公司
主分类号: A01N37/52 分类号: A01N37/52;C07C205/38;C07C217/90;C07C257/12;A01P3/00
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 钟守期;吴晓萍
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 取代 苯氧基 苯基 及其 用作 杀菌剂 用途
【说明书】:

发明涉及通式(I)的3,4-二取代苯氧基苯基脒、其制备方法、本 发明脒用于防治有害微生物的用途,及用于该目的的含有本发明苯氧 基苯基脒的组合物。此外,本发明涉及通过将本发明化合物施用于微 生物和/或其生境来防治有害微生物的方法。

WO-A-00/046 184公开了脒用作杀菌剂的用途。实例174特别教 导使用N’-[4-(3,4-二甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基]-N,N-二甲基甲脒。

WO-A-03/093 224公开了芳基脒衍生物用作杀菌剂的用途。

WO-A-03/024 219公开了含有至少一种N2-苯基脒衍生物与另一 种所选的已知活性化合物的结合的杀菌组合物。

WO-A-04/037239公开了基于N2-苯基脒衍生物的抗真菌药物。

WO-A-05/089 547公开了含有至少一种芳基脒衍生物与另一种已 知杀菌活性化合物的结合的杀菌混合物。

WO-A-05/120 234公开了含有至少一种苯基脒衍生物与另一种所 选的已知杀菌剂的杀菌混合物。

现有技术中所述脒的效力良好,但是在许多情况下仍有改进余 地。

因此,本发明的一个目的是提供具有改进杀菌效力的脒。

出乎意料的是,该目的已通过式(I)的3,4-二取代苯氧基苯基脒及 其盐实现

其中

R1选自氢;直链的、支链的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基 或环状的C3-8烷基、C4-8烯基、C4-8炔基,其中在所有上述环状基团 的环体系中,一个或多个碳原子可被选自N、O、P和S的杂原子替 代,并且所有上述基团可被一个或多个选自以下的基团取代: -R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2, 其中R’为氢或直链的C1-12烷基;-SH;-SR”,其中R”为直链的、支 链的或环状的C1-12烷基,该烷基可被一个或多个选 自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基团取代,其中R’具有以上含义;

R2选自直链的、支链的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基,或 者环状的C3-8烷基、C4-8烯基、C4-8炔基,或C5-18芳基、C7-19芳烷基 和C7-19烷芳基,其中在所有上述环状基团的环体系中,一个或多个 碳原子可被选自N、O、P和S的杂原子替代,并且所有上述基团可 被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN 和-CONR’2的基团取代,其中R’具有以上含义;

R3选自-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C=O)-R”,直链的、支链 的C2-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基,环状的C3-8烷基、C4-8烯基、 C4-8炔基,或C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基,其中在所有上 述环状基团的环体系中,一个或多个碳原子可被选自N、O、P和S 的杂原子替代,并且所有上述基团可被一个或多个选自 -R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基团取代,其中R’和R”具有以上含义;

或者,其中

R2和R3

R2和R1,或

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