[发明专利]苯氧基取代的苯基脒衍生物及其作为杀菌剂的用途

权利要求书

1.一种式(I)的3-取代苯氧基苯基脒或其盐

其中

m代表0；

R¹选自氢；

R²选自甲基和乙基；

R³代表乙基；

R⁴和R⁵彼此独立地选自Cl和F原子以及-CF₃、-CF₂H和甲基；

R⁶和R⁷彼此独立地选自氢、甲基和乙基；

R⁸选自甲氧基、乙氧基、三甲基甲硅烷基和三乙基甲硅烷基。

2.权利要求1的3-取代苯氧基苯基脒，选自：

N-乙基-N’-{4-[3-(1-甲氧基-1-甲基丙基)苯氧基]-2,5-二甲基苯基}-N- 甲基亚氨基甲酰胺(8)、

N’-{4-[3-(1-乙氧基-1-甲基丙基)苯氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N- 甲基亚氨基甲酰胺(29)、

N’-{4-[3-(1-乙氧基乙基)苯氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚 氨基甲酰胺(46-1)、

N’-{4-[3-(1-甲氧基乙基)苯氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚 氨基甲酰胺(46-2)、以及

N’-(2,5-二甲基-4-{3-[(三甲基甲硅烷基)甲基]苯氧基}苯基)-N-乙基 -N-甲基亚氨基甲酰胺(63)。

3.一种制备权利要求1至2中任一项的3-取代苯氧基苯基脒的方 法，该方法包括以下步骤(a)到(j)中的至少一步：

(a)式(III)的硝基苯衍生物与式(II)的3-取代苯酚按以下反应方案 反应：

(b)式(V)的硝基苯酚衍生物与式(IV)的3-取代苯基衍生物按以 下反应方案反应：

(c)式(VII)的苯胺与式(II)的3-取代苯酚按以下反应方案 反应：

(d)式(XII)的氨基苯酚与式(IV)的3-取代苯基衍生物按以 下反应方案反应：

(e)式(VI)的硝基苯基醚按以下反应方案还原成式(VIII) 的苯胺醚：

(f)式(VIII)的苯胺醚与

(i)式(XIII)的氨基乙缩醛，或

(ii)式(XIV)的酰胺，或者

(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下与式(XV)的胺，

按以下反应方案反应：

(g)式(XII)的氨基苯酚与

(i)式(XIII)的氨基乙缩醛，或

(ii)式(XIV)的酰胺，或者

(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下与式(XV)的胺，

按以下反应方案反应：

(h)式(VII)的氨基苯酚与

(i)式(XIII)的氨基乙缩醛，或

(ii)式(XIV)的酰胺，或者

(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下与式(XV)的胺，

按以下反应方案反应：

(i)式(XI)的脒与式(II)的3-取代苯酚按以下反应方案反应：

(j)式(XI)的脒与式(IV)的3-取代苯基衍生物按以下反应方案反 应：

其中在以上方案中

Z代表一个离去基团；

m、R¹至R⁸具有如权利要求1或2所给出的含义；

并且

R¹⁰至R¹²彼此独立地选自氢，C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基或 C_5-18芳基或C_7-19芳基烷基、C_7-19烷基芳基基团，并且R¹⁰与R¹²、R¹⁰与 R¹¹、或R¹¹与R¹²分别可与它们所连接的原子一起、如果合适与另外的 碳原子、氮原子、氧原子或硫原子一起形成一个5元、6元或7元的碳 环或杂环；

R¹³和R¹⁴彼此独立地选自氢，C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基或 C_5-18芳基或C_7-19芳基烷基基团，并且可与它们所连接的原子一起形成一 个5元、6元或7元环。