[发明专利]金刚石微细粉及其捕集方法，以及分散了该金刚石微细粉的金刚石浆液

权利要求书

1.一种金刚石微细粉的捕集方法，其特征在于，包括以下工序：

(1)对于含有一次粒径为50nm以下的金刚石粒子的金刚石微细粉，在金刚石粒子表面结合或者附着亲水性官能团，赋予表面亲水性的工序；

(2)将表面亲水性的金刚石分散在水中，进行浆液化的工序；

(3)在4×10³G以上的加速度以及加速度和离心力加载时间的积(以下称为“离心加载积”)200×10³G·分以上(其中G为重力加速度)的条件下，将浆液供给超速离心分离操作，使粒径比较大的粒子沉降并分离的工序；以及

(4)通过在浆液中添加阳离子，捕集在浆液中悬浮的微细粒子的工序，

在基于粒度分级检测的粒度分布直方图中，中值D₅₀为20nm以下，而且D₁₀及D₉₀相对于D₅₀之比处于一定范围。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，上述粒度分级检测利用MICROTRAC UPA150进行。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，在上述超速离心分离操作中，离心加载积为1000×10³G·分以上。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在上述超速离心分离操作中，D₅₀值为10nm以下。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金刚石微细粉是在静态超高压下通过从非金刚石碳的转换而合成的单晶体金刚石。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金刚石微细粉是在动态超高压下通过从非金刚石碳的转换而合成、并粉碎了的金刚石。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金刚石微细粉是在动态超高压下通过从炸药所含有的碳化合物的转换而合成、并粉碎了的金刚石。

8.一种金刚石微细粉，其中，所述金刚石微细粉是亚微米级金刚石微细粉，其特征在于，在利用MICROTRAC UPA粒度测定仪所得到的测定值中，D₅₀值粒径为20nm以下，并且D₁₀值及D₉₀值相对于D₅₀值的比分别为0.6以上及1.8以下。

9.根据权利要求8所述的金刚石微细粉，其中，在所述测定值中，呈最大检测频度的粒度级分为全体的15％以上。

10.根据权利要求8所述的金刚石微细粉，其中，构成所述金刚石微细粉的粒子的表面以氢作终端，并且在用傅立叶变换红外分光光度计(FTIR)测得的该粉末的吸收光谱图形中，于2800～3000cm^-1附近观察到的归属于CH伸缩的吸收峰的高度在于3000～3600cm^-1附近观察到的归属于OH伸缩的吸收峰的高度以上。

11.根据权利要求8所述的金刚石微细粉，其中，在构成1批量的所述金刚石微细粉的金刚石粒子中，表面的碳原子以氯作终端，并且氯相对于1批量的微细粉的比率为0.2质量％以上。

12.根据权利要求8所述的金刚石微细粉，其中，在构成所述金刚石微细粉的金刚石粒子中，表面的碳原子以氨基(氨)作终端，并且在用傅立叶变换红外分光光度计(FTIR)测得的该粉末的吸收光谱图形中，呈现归属于NH₂伸缩的1600cm^-1附近的吸收峰。

13.一种金刚石浆液，其是通过粉碎在静态超高压高温下合成的单晶体金刚石而获得的单晶体金刚石微细粒子以一次粒子的状态被悬浮含有在水系介质中而成的金刚石浆液，其特征在于，

该金刚石微细粒子在利用MICROTRAC UPA粒度测定仪的测定中，D₅₀值为20nm以下，并且D₁₀值及D₉₀值相对于D₅₀值的比分别为0.6以上及1.8以下。

14.根据权利要求13所述的金刚石浆液，其中，在所述测定值中，呈最大检测频度的粒度级分为全体的15％以上。