[发明专利]用于测量生物组织的粘弹性质的设备及使用该设备的方法有效
申请号: | 200880009198.2 | 申请日: | 2008-03-20 |
公开(公告)号: | CN101657159A | 公开(公告)日: | 2010-02-24 |
发明(设计)人: | L·桑德兰;S·约恩 | 申请(专利权)人: | 回波检测公司 |
主分类号: | A61B8/08 | 分类号: | A61B8/08;G01S7/52 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 王茂华 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测量 生物 组织 粘弹性 设备 使用 方法 | ||
技术领域
本发明涉及用于测量生物组织的粘弹性质的设备及使用该设备 的方法。
背景技术
弹性成像执行生物组织的粘弹性质(下文称作VP)的非侵入测 量,从而能够进行与例如器官(诸如肝脏、皮肤或血管)相关的治 疗的诊断、筛查或跟踪。
例如,在Echosens公司于2004年5月3日提交的专利申请FR 2869521中描述了这种方法,其内容结合于此申请作为参考。
参照图1,可以按以下三个步骤来执行实现该方法的设备10的 操作:
第一步,设备10获取超声数据并将其存储在存储器中。
如此,通过一个或多个换能器使超声波被放射进入所观察组织 中。
每个超声波的放射(下文称作发射)随着所放射的超声波在包 括扩散微粒的生物组织中传播而生成反射超声波。
关于反射超声波的数据可以被设备10所收集,在发射i期间来 自所反射超声波的数据形成被存储在专用存储器Mi中的超声线Li。
包括发射序列T1、T2、T3、T4、T5、...Tn的VP测量特有的n 条超声线L1、L2、L3、L4、L5、...Ln的集合称作通过使用存储器M1、 M2、M3、M4、M5、...Mn所存储的获取物1A。
第二步2,将获取物1A传送至第一计算器5。该传送使得获取 物1A通过使用专用于随后描述的计算的部件被处理。
第三步,传送由处理计算得到的结果,从而产生所观察生物组 织的VP E值。
为了获得这些E值,设备10必须执行中间计算的系列4,目的 在于根据所观察组织相对于执行放射的换能器的距离和/或超声波的 接收而获得所观察组织的位移的表1D,其中,换能器以小于500Hz 的低频运动而运行。该距离在下文也称作“深度”。
为此,第一计算器5确定换能器相对于所观察组织的相对位移 的参数的表1B。
然后,计算器6使用相对位移参数的该表1B来校正获取物1A 以及获得补偿换能器的相对位移的校正获取物1C。
最后,计算器7基于校正获取物1C确定所观察组织特有的组织 位移的表1D。该组织的位移在下文称作固有位移。
可通过称为自相关、交互相关的技术或者更一般地通过用于由 超声信号测量位移的任何技术来执行该操作。
由该固有位移的表1D,可通过计算器8来确定所观察组织的VP 的E测量。
本发明由观察这种设备10所呈现的缺点而得到。具体地,该设 备需要相对较大尺寸的大量存储器Mi以存储获取物1A、相对位移 参数的表1B、校正获取物1C和/或固有位移的表1D。
在这种情况下,这些存储器的成本和尺寸较大,尤其归因于它 们要求用于高速数据处理(几兆字节/秒)的装置的事实。因此,装 配有这些存储器的设备10的成本和体积成比例地增加。
此外,必须在设备10中管理大量数据传送。由此,设备10包 括大量数据传送设备,从而进一步增加了其成本和体积。
此外,这些计算和传送要求在超声发射的序列的放射与相关联 的VP测量的接收之间明显较长的时间。
例如,获取物1A的存储一般要求在一维脉冲弹性成像中大约 100mm最大深度的大约100ms的持续时间。
此外,用于在设备10内要求的传送数据和执行各种计算所需的 持续时间通过考虑到单个深度轴而达到几秒。
最后,将被传送的数据被集中到一起,并且一般呈现几兆字节 的量。这些数据组的快速传送要求以高成本使用高速连接,而低速 连接的使用使传送时间增加几秒。一般地,大小为4兆字节的获取 物1A的传送2要求10mbps连接的3.4秒。
发明内容
本发明的目的在于解决先前所指出问题中的至少一个。因此, 本发明涉及用于使用当剪切波通过生物组织时由组织反射超声波的 处理来测量生物组织的VP的设备,该设备包括装置用于:
利用超声线形成获取物,使得每条超声线均包括关于通过相同 发射的反射而生成的超声波的数据;以及
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