[发明专利]IL-23拮抗剂治疗感染的用途无效
申请号: | 200880010208.4 | 申请日: | 2008-02-08 |
公开(公告)号: | CN101668775A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | M·科夫;L·罗曼尼;R·A·凯斯提兰;A·A·查克安 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张 萍;李连涛 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | il 23 拮抗剂 治疗 感染 用途 | ||
1.IL-23拮抗剂在用于制备治疗慢性真菌感染或预防性治疗怀疑患有慢性 真菌感染或有获得慢性真菌感染风险的个体的药物中的用途,其中该IL-23拮抗 剂包括:
a)特异性结合IL-23p19的拮抗剂抗体或其抗原结合片段;
b)特异性结合IL-23R的拮抗剂抗体或其抗原结合片段;
c)来源于IL-23R的胞外结构域的可溶性受体;
d)针对IL-23p19的反义核酸;
e)针对IL-23p19的siRNA;
f)针对IL-23R的反义核酸;或
g)针对IL-23R的siRNA。
2.权利要求1的用途,其中真菌感染选自念珠菌病、曲菌病、隐球菌病和 甲真菌病感染。
3.权利要求1的用途,其中真菌感染为念珠菌病。
4.权利要求1的用途,其中所述真菌感染为慢性皮肤粘膜念珠菌病(CMC)。
5.权利要求1的用途,其中所述治疗包括给予待治疗的个体有效量的IL-23 拮抗剂,和进一步包括将一种或多种选自下列的抗真菌剂给予所述个体:泊沙 康唑、氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、酮康唑、利阿唑、伊替马唑、克霉唑、 咪康唑、益康唑、布康唑、奥昔康唑、硫康唑、噻康唑、和特康唑、噻二唑、 二唑、卡泊芬净、两性霉素B、制霉菌素、匹马菌素、氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)、 萘替芬、特比萘芬、布替萘芬、硫代碳酸托萘酯、灰黄霉素、胺碘酮、环吡司、 舒苯汀、阿莫罗芬、氯碘羟喹、龙胆紫、碘化钾、硫代硫酸钠、石炭酸-品红溶 液、乙酸卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。
6.权利要求5的用途,其中所述一种或多种抗真菌剂为两性霉素B、氟胞 嘧啶、伊曲康唑、伏立康唑、氟康唑或泊沙康唑。
7.权利要求1的用途,其中所述治疗包括将有效量的IL-23拮抗剂给予待 治疗的个体和进一步包括给予IL-17A拮抗剂。
8.权利要求1的用途,其中所述治疗包括将有效量的IL-23拮抗剂给予待 治疗的个体和进一步包括给予IL-6拮抗剂。
9.权利要求1的用途,其中所述治疗包括将有效量的IL-23拮抗剂给予待 治疗的个体和进一步包括给予TGF-β拮抗剂。
10.权利要求1的用途,其中所述治疗包括将有效量的IL-23拮抗剂给予待 治疗的个体和进一步给予IL-12或IL-12激动剂。
11.权利要求1的用途,其中IL-23拮抗剂为结合IL-23p19的抗体或其抗 原结合片段。
12.权利要求1的用途,其中IL-23拮抗剂为结合IL-23R的抗体或其抗原 结合片段。
13.权利要求11或12的用途,其中抑制IL-12与其受体结合的IC50与抑制 IL-23与其受体结合的IC50的比率(IC50IL-12/IC50IL-23)经ELISA测量为5或更大。
14.权利要求11或12的用途,其中IL-23拮抗剂为选自下列的抗体片段: Fab、Fab′、Fab′-SH、Fv、scFv、F(ab′)2和双功能抗体。
15.权利要求11或12的用途,其中抗体是人源化的抗体。
16.权利要求11或12的用途,其中抗体是完全人抗体。
17.权利要求11或12的用途,其中抗体是单链抗体。
18.权利要求11或12的用途,其中所述抗体具有降低补体活化、ADCC或两 者的改变的效应功能。
19.权利要求1的用途,其中IL-23的拮抗剂为来源于IL-23R的可溶性受体片 段。
20.权利要求1的用途,其中IL-23的拮抗剂为针对IL-23p19的siRNA。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先灵公司,未经先灵公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880010208.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。