[发明专利]生产二异氰酸酯的无色异氰脲酸酯的方法有效
申请号: | 200880010216.9 | 申请日: | 2008-03-27 |
公开(公告)号: | CN101646700A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | H·舍费尔;H·宾德尔;C·约基施;M·克勒纳;A·拜尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08G18/02 | 分类号: | C08G18/02;C08G18/09;C08G18/28;C08G18/79 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 氰酸 无色 异氰脲酸酯 方法 | ||
1.一种制备(环)脂族二异氰酸酯的含异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯混 合物的方法,其包括下列反应步骤:
a)使单体(环)脂族二异氰酸酯(D)与至少一种具有3-10个碳原子的单官能 或双官能醇(A)在不存在催化该反应的化合物下反应而形成尿烷基团,
b)使在a)中获得的反应混合物在至少一种能够催化异氰酸酯反应而形成 异氰脲酸酯基团的催化剂(K)存在下反应,
c)通过加入催化剂毒物(S)使步骤b)中的催化剂(K)去活化,及
d)从在c)中由此获得的反应混合物中分离出未反应的(环)脂族二异氰酸酯 (D),
其中所述催化剂毒物(S)为下式化合物:
其中
R1和R2各自相互独立地为氢或各自可任选被芳基、烷基、芳氧基、烷氧 基、杂原子和/或杂环取代的C1-C20烷基、C6-C12芳基或C5-C12环烷基, 其中在X=O或S时,R1≠H,
及
R1和R2也可与基团X-(CO)-NH一起形成5-12元环,其中R1和R2一起形 成任选取代的二价C2-C9亚烷基,其也可为亚芳基或环亚烷基的片段,
Z为氧(O)或硫(S),
X为氧(O)、硫(S)、亚氨基(NH)或取代的亚氨基(NR3)及
R3为C1-C4烷基,
其中在化合物(S)中,基团R1具有至少一个对异氰酸酯呈反应性的基团。
2.根据权利要求1的方法,其中步骤d)借助薄膜蒸馏进行。
3.根据权利要求2的方法,其进一步包括
e)臭氧解在d)中获得的蒸馏残留物。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述催化剂(K)为下式的季 铵盐:
其中
Ye=R13COO-,
其中
R13为氢、C1-C20烷基、C6-C12芳基或C7-C20芳烷基,各自可任选被取代, 及
R9-R12为具有1-20个碳原子并任选被羟基或苯基取代的相同或不同烷基。
5.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述醇(A)选自单官能链烷 醇和双官能链烷二醇。
6.根据权利要求5的方法,其中所述链烷醇选自正丁醇、异丁醇、正 己醇、正辛醇、乙二醇单甲基醚和2-乙基己醇。
7.根据权利要求5的方法,其中所述链烷二醇选自1,2-丙二醇、乙二 醇、2,2-二甲基-1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊 二醇、1,6-己二醇、2-甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-三甲基-1,3- 戊二醇、2-丙基-1,3-庚二醇、1,8-辛二醇和1,10-癸二醇。
8.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述二异氰酸酯(D)选自六 亚甲基-1,6-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯。
9.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述化合物(S)选自氨基甲 酸O-2-羟乙酯、氨基甲酸O-3-羟丙酯和氨基甲酸O-2-羟丙酯及其混合物。
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