[发明专利]三环系化合物

权利要求书

1.过氧化物酶体增殖物质活性化受体(PPAR)γ激动剂，其含有通式(I)表示的三环系化合物或其可药用的盐作为有效成分，

[化学式34]

<式中，R¹表示可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的环烷基、可以具有取代基的低级烷氧基、或可以具有取代基的低级烷基硫烷基，

R²以及R³相同或不同，表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级烯基、可以具有取代基的低级烷酰基、可以具有取代基的低级烷氧基羰基、可以具有取代基的低级烷基氨基甲酰基、可以具有取代基的二低级烷基氨基甲酰基、或可以具有取代基的脂肪族杂环羰基，

或者，式(I)中的基团

[化学式35]

是选自下述式(a1)～(a2O)的基团，

[化学式36]

[式中，R¹与上述意义相同，R⁶以及R⁷相同或不同，表示氢原子、卤素、硝基、氰基、甲酰基、氧代、羟基、可以具有取代基的低级烷氧基、可以具有取代基的低级烷酰基氧基、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级烯基、可以具有取代基的低级烷酰基、可以具有取代基的低级烷氧基羰基、-NR⁹R¹⁰(式中，R⁹以及R¹⁰相同或不同，表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级烷酰基、可以具有取代基的低级烷氧基羰基或可以具有取代基的芳烷基，或R⁹和R¹⁰分别与相邻的氮原子一起形成可以具有取代基的含氮杂环基)、-CONR¹¹R¹²(式中，R¹¹以及R¹²相同或不同，表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级烷酰基、可以具有取代基的低级烷氧基羰基或可以具有取代基的芳烷基，或R¹¹和R¹²分别与相邻的氮原子一起形成可以具有取代基的含氮杂环基)、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的芳香族杂环基或可以具有取代基的脂肪族杂环基，R⁸表示氢原子或可以具有取代基的低级烷基]

R⁴以及R⁵相同或不同，表示氢原子、卤素、羟基、低级烷氧基、或低级烷基，

Q¹-Q²-Q³表示CH＝CH-CH＝CH、S-CH＝CH、或CH＝CH-S，

Y表示单键、CH₂、CH₂CH₂、CH＝CH、O、S、CH₂O、OCH₂、CH₂S、或SCH₂，

Z¹-Z²表示C＝CR¹³(式中，R¹³表示氢原子或可以具有取代基的低级烷基)、CH-CR¹⁴R¹⁵(式中，R¹⁴以及R¹⁵相同或不同，表示氢原子或可以具有取代基的低级烷基)、或N-CR¹⁶R¹⁷(式中，R¹⁶以及R¹⁷相同或不同，表示氢原子或可以具有取代基的低级烷基)，

A表示选自下述式(b1)～(b6)的基团，

[化学式37]

(式中，R¹⁸表示可以具有取代基的低级烷基或可以具有取代基的芳基)>。

2.兼具有PPARγ激动作用以及血管紧张素II受体拮抗作用的剂，其含有权利要求1所述的三环系化合物或其可药用的盐作为有效成分。

3.根据权利要求1或2所述的剂，其是与PPARγ相关的疾病的治疗和/或预防剂。