[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的氨基吡啶类化合物

权利要求书

1.式I的化合物，

或其药用可接受的盐，其中：

Ht选自环I-a、I-b或I-c：

其中环I-c中任何可取代的碳任选被-R¹⁰取代；

环D是苯基，其中该苯基任选被1-5个-R⁵取代；

Z¹是N或CR¹⁰；

各R^X、R^Y和R^Z独立地是H、卤素或C_1-6脂肪族基团，其中该脂肪族基团任选被1-5个选自卤素、-CN和-OR的基团取代；

各R¹⁰独立地选自卤代C_1-6烷基、C_1-6烷基、卤素、OR、C(＝O)R、CO₂R、COCOR、NO₂、CN、S(O)R、SO₂R、SR、N(R⁴)₂、CON(R⁴)₂、SO₂N(R⁴)2、OC(＝O)R、N(R⁴)COR、N(R⁴)CO₂R；

R²是H或C_1-6烷基；

各R⁴独立地选自H、C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基；

各R⁵独立地选自卤素、卤代C_1-6烷基、C_3-6环烷基或C_1-6烷基；以及

各R独立地选自H、C_1-6烷基或卤代C_1-6烷基。

2.根据权利要求1的化合物，其中Ht是环I-a：

3.根据权利要求1的化合物，其中Ht是环I-b：

4.根据权利要求1的化合物，其中Ht是I-c：

5.根据权利要求4的化合物，其中Z¹是N。

6.根据权利要求2～5任一项的化合物，其中R^Y是H或C_1-6脂肪族基团，其中该脂肪族基团任选被1-5个卤素取代。

7.根据权利要求6的化合物，其中R^Y是H或C_1-6烷基，其中该烷基任选被1-5个卤素取代。

8.根据权利要求7的化合物，其中R^Y是H或C_1-4烷基，其中该烷基任选被1-5个卤素取代。

9.根据权利要求8的化合物，其中该烷基是甲基、乙基、环丙基或异丙基，其中各烷基任选被1-5个卤素取代。

10.根据权利要求6的化合物，其中所述卤素是氟。

11.根据权利要求2～10任一项的化合物，其中R^X是C_1-4烷基。

12.根据权利要求2～10任一项的化合物，其中R^X是H。

13.根据权利要求2～12任一项的化合物，其中R^Z是C_1-4烷基。

14.根据权利要求2～12任一项的化合物，其中R^Z是H。

15.根据权利要求1～3任一项的化合物，其中R²是H或C_1-6烷基。

16.根据权利要求15的化合物，其中R²是甲基。

17.权利要求1的化合物，其选自下列化合物：