[发明专利]用于土壤和地下水修复的就地pH调节无效
申请号: | 200880012962.1 | 申请日: | 2008-05-01 |
公开(公告)号: | CN101730596A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 罗伯特·C·博登;J·M·提罗特森;M·T·列伯曼 | 申请(专利权)人: | 解决方案-IES公司;罗伯特·C·博登 |
主分类号: | B09C1/00 | 分类号: | B09C1/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 美国北*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 土壤 地下水 修复 就地 ph 调节 | ||
发明背景
1.发明领域
本发明涉及污染的地下物质的修复。更具体地说,本发明涉及通过应用碱性固态物质的悬浮液修复地下物质的方法。更具体地说,本发明涉及把地下物质的pH调节到增强修复的值的方法。
2.相关技术的描述
有许多用来修复污染的地下物质的技术。净化机制可以是物理的、化学的或生物的。通常的物理修复方法包括污染土壤的挖掘和处理,以及污染地下水的泵送与处理。
就地处理污染的地下物质往往是较廉价的方法,因为它不需要机械移动所述污染物。常见的就地处理方法包括需氧和厌氧的生物修复,化学氧化和还原,土壤蒸气提取,充气和就地稳定-固定。就算不是全部,大部分就地处理方法对所述处理方法具有最适pH。许多生物修复方法要求pH在6和8个标准单位(SU)之间以适合所需微生物的最适生长和污染物的生物修复。化学氧化、还原和固定化方法也将具有一个最适pH。如果该pH太低,反应速率可能被降低或者目标化学物质的溶解度可能太高或太低。下面更具体地讨论已经用于各种污染物的不同的修复技术。
应注意,本文在讨论相关技术时,常涉及含义有点模糊的注释。为清楚起见,可参考本“发明背景”的结尾处列出的参考文献部分,其中完整地标记了讨论的文献资料和其它有关文献。
微生物生长的最适pH取决于具体的微生物及其呼吸途径。需氧微生物通常耐更宽的pH范围,而许多厌氧微生物对pH很敏感,因而仅在窄的pH范围内起有效作用。脱氮和产甲烷的生物降解速率通常在pH在7和8SU之间最适宜,而且在低于6SU的pH下可能快速下降(van den Berg,1974;US EPA,1975)。大部分供应水的含水层的pH在6.0和8.5SU之间,不过具有更低pH的水并非罕见的(Hem,1999)。
尽管微生物种群能耐宽范围的pH,但是接近中性的pH(6至8SU)最有利于健康的生长和繁殖以及厌氧脱氯所需的多样微生物群。低pH条件(<5SU)有害于硫酸盐还原菌、产甲烷菌和脱氯细菌。Dehalococcoides Ethogenes是唯一已知的能完全将全氯乙烯(PCE)和三氯乙烯脱氯为无毒的终产物乙烯的细菌。然而,DehalococcoidesE.似乎对pH非常敏感。Young和Gossett(1997)发现在一系列采用已知包含Dehalococcoides的富集培养基的实验中PCE在pH 6SU下的脱氯速率是在pH 7SU下的四分之一。
可通过增大所述含水层的pH来就地固定各种重金属。钡(Ba)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)和汞(Hg)在碱性条件下溶解性降低(Dragun,1988),因此这些金属可通过调节pH就地沉淀。包括砷的其它污染物可通过调节pH提高铁(Fe)或锰(Mn)的沉淀来处理。另外,可通过调节pH以增强对矿物质表面的吸附而强化重金属的去除,所述矿物质包括铁、镁、铝、硅的氧化物及其相应的水合物,无水氢氧化物和羟氧化物形式(Bethke,美国专利No.7141173,Nov,2006)。
可采用pH与氧化还原调节的组合来进一步减少重金属。Deutsch等(2002)描述了通过添加氧化剂和碱性物质引起增强铁和砷的去除。Miller等(2006)证实添加溶解的氢氧化钠可用来增大酸性地下水的pH(pH 3至4SU),降低溶解的镉、铜(Cu)、铅、镁、镍(Ni)和锌(Zn)的含量。然而,多硫化钙(CPS)与氢氧化钠(NaOH)的结合应用在处理严重的情况时是最有效的。
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