[发明专利]热塑性聚合物混合物以及它们的应用

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求于2007年4月23日提交的美国临时申请No. 60/913,395以及于2007年5月4日提交的美国临时申请No.60/915,973 的优先权，两份申请的全部内容都通过引用结合在此。

发明领域

本发明涉及某种改进的热塑性聚芳醚酮-聚芳硫醚混合物。通过将 一种第三聚合物材料掺入到该热塑性混合物中来实现该改进。

此外，本发明还涉及包括该改进的热塑性混合物的一个物品。

发明背景

US 4,684,699(授予Union Carbide)描述了包括从大约2到大约 98的重量百分比的一种聚芳硫醚以及从大约98到大约2的重量百分比 的一种聚(芳基酮)的多种合金，此类合金显示出一个良好的特性组合。 特别地，它们表现出了高于从这些重均组分值可能会预期的强度。在 US’699的1.40-42中第4页，提到了此类合金可以进一步含有一种芳 香族的聚砜、一种芳香族的聚碳酸酯或一种芳香族的聚羟基醚，并且 实例5描述了由30wt.％的聚(醚醚酮)、30wt.％的聚(苯硫醚)以及40％的 双酚A聚砜组成的一种三元合金。US’699的此类二元或三元合金值得 注意地受损于与不良韧性有关的一些特性，包括低的抗冲击性以及低 的拉伸伸长率。

US 4,703,081(授予Phillips Petroleum)描述了一类三元聚合物合 金，此类合金含有至少一种聚(芳基酮)以及一种聚(芳基砜)、一种聚芳 硫醚以及一种聚酰胺酰亚胺。除此之外，US’081还示例了通过将一种 聚芳硫醚与一种聚(醚醚酮)以及一种聚醚砜混合而制备的某些均匀的 物理共混物。再次，US’081的此类三元合金值得注意地受损于与差的 韧性有关的一些特性，包括低的抗冲击性以及低的拉伸伸长率。

US 7,151,138(授予Kureha)描述了包括一种树脂组分的一类树脂 组合物，该树脂组分含有按质量计40％到99％的一种聚(芳基酮)、按质 量计1％到60％的一种聚芳硫醚以及按质量计每100份的树脂组分按质 量计的0.1到5份的至少一种热固性酰亚胺树脂，对“热固性”加以强 调)，这种热固性酰亚胺树脂选自下组：一种多官能的不饱和酰亚胺 化合物以及它的一种热固性产物，诸如bisallylnagiimide BANI-M、 BANI-X以及BANI-H树脂。由于这种热固性酰亚胺树脂的掺入，US’138 的组合物显示出改进的相容性、改进的可模制性、改进的可熔融流动 性以及改进的机械特性，尤其是拉伸强度以及弯曲强度；基于表1的 结果，当与不含热固性酰亚胺树脂的相应的二元共混物相比，某些示 例的树脂组合物的拉伸伸长率和/或悬臂梁式冲击强度也可能得到非常 轻微的改进，但是该改进(若有的话)非常低以致显然Kureha认为以 任何方式对此评论是不适当的。US’138的热固性酰亚胺树脂是一类高 度特殊的聚合物；它们是昂贵的并且具有有限的可用性。此外，由于 它们的热固性的性质，它们与熔融的聚(芳基酮)以及熔融的聚芳硫醚的 共混更加棘手，因为当经受加热时该混合物的化学性质实质性地发生 改变；此外，当热固性酰亚胺树脂在热固之后掺入时(如在实例6中 所用的)，按其本质来说需要一个预先的熟化步骤，并且因为它们按 此状态不是可熔融加工的所以更难以掺入聚(芳基酮)-聚芳硫醚共混物 中。

类似地，CN 1,186,819(授予长春应用化学研究所)描述了一种热 固性酰亚胺单体的一种醇溶液均匀地涂覆一种聚苯基硫醚的用途。制 备了一种聚芳醚酮-聚(苯基硫醚)材料，其中于150℃-250℃下合成并 且连接聚酰亚胺以增加聚(苯基硫醚)相与聚芳醚酮相之间的相容性。

仍然在相同的框架内，相同的长春应用化学研究所于2000年在工 程塑料应用，28(11)，1-3页中发表了一篇技术论文，该论文是针对一 种非常特殊的聚芳醚酮(已知为酚酞聚醚酮或cardo-PEK(PEK-C)) 与一种聚(苯硫醚)的共混物的热的以及机械的特性以及形态结构。这些 混合物可以进一步包括1％～2％(wt.)的一种“单体反应物的聚合反应” PMR-POI聚酰亚胺。