[发明专利]新的支链烷氧基化物无效
申请号: | 200880013828.3 | 申请日: | 2008-04-24 |
公开(公告)号: | CN101668726A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | 约翰·A·特内;卡米埃尔·F·巴尔泰林克;皮埃尔·T·瓦里诺 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术公司 |
主分类号: | C07C41/03 | 分类号: | C07C41/03;C07C41/16;C07C43/11;C08G65/26;C11D1/72 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王 旭 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 支链烷氧基化物 | ||
1.一种用于制备支链表面活性剂的方法,所述方法包括:
使1-氯-2,3-环氧丙烷与化学计量过量的支链醇反应,使得在反应过程中所述支链醇与1-氯-2,3-环氧丙烷的摩尔比至少为约3∶1,以形成反应产物,和
使所述反应产物与按每摩尔的反应产物计为2至12摩尔的环氧烷在离子催化剂的存在下反应,以形成支链的环氧烷扩展的1,3-二烷氧基-2-丙醇烷氧基化物。
2.权利要求1所述的方法,其中所述支链醇含3至28个碳原子,并且是饱和或不饱和的。
3.权利要求1所述的方法,其中所述支链醇含有至少一种选自由IVA、VA、VIA和VIIA族的元素和它们的组合组成的组中的杂原子。
4.权利要求1所述的方法,其中将所述1-氯-2,3-环氧丙烷连续或逐步地加入所述支链醇中。
5.权利要求4所述的方法,其中在至少5个步骤中将所述1-氯-2,3-环氧丙烷逐步地加入所述支链醇中。
6.权利要求1所述的方法,其中在反应过程中支链醇/金属氢氧化物/1-氯-2,3-环氧丙烷的摩尔比为约1/0.7/0.01至约1/0.7/0.10。
7.权利要求6所述的方法,其中在反应过程中所述的支链醇/金属氢氧化物/1-氯-2,3-环氧丙烷的摩尔比为约1/0.7/0.06至约1/0.7/0.3。
8.权利要求1所述的方法,其中在反应过程中支链醇/金属氢氧化物/1-氯-2,3-环氧丙烷的摩尔比从约1/0.7/0.01变化至约1/0.7/0.33。
9.权利要求1所述的方法,所述方法还包括相转移催化剂。
10.权利要求9所述的方法,其中所述相转移催化剂选自由以下化合物组成的组:三烷基胺、烷基二甲基苄基铵盐、四烷基铵盐、N,N-二烷基氨基-3-烷氧基-2-丙醇、N,N,N-三烷基-3-烷氧基-2-羟丙基铵盐和烷基三甲基铵盐,其中所述盐包含选自由卤素根、甲基硫酸根和硫酸氢根组成的组的阴离子;溴化四丁基铵、硫酸氢四丁基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化十二烷基二甲基苄基铵、N,N-二甲基氨基-3-己氧基-2-丙醇、N,N-二甲基氨基-3-辛氧基-2-丙醇、N,N-二甲基氨基-3-十二烷氧基-2-丙醇、N,N-二甲基氨基-3-十八烷氧基-2-丙醇、N,N-二甲基氨基-3-(1’H,1’H,2’H,2’H-全氟)己氧基-2-丙醇、N,N-二甲基氨基-3-(1’H,1’H,2’H,2’H-全氟)-辛氧基-2-丙醇、N,N-二(2-羟乙基)-氨基-3-己氧基-2-丙醇、N,N-二(2-羟乙基)氨基-3-辛氧基-2-丙醇、N,N-二(2-羟乙基)氨基-3-十二烷氧基-2-丙醇、N,N-二(2-羟乙基)氨基-3-十八烷氧基-2-丙醇、N,N-二(2-羟乙基)-氨基-3-1’H,1’H,2’H,2’H-全氟)己氧基-2-丙醇、甲基硫酸N,N-二(2-羟丙基)铵、甲基硫酸N,N,N-三甲基-3-辛氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N,N-三甲基-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵、氯化N,N,N-三甲基-3-辛氧基-2-羟丙基铵、溴化N,N,N-三甲基-3-辛氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基-3-己氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟基-乙基)-N-甲基-3-辛氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基-3-十八烷氧基-2-羟丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基-3-(1’H,1’H,2’H,2’H-全氟)-己氧基-2-羟基-丙基铵、甲基硫酸N,N-二(2-羟乙基)-N-甲基-3-(1’H,1’H,2’H,2’H-全氟)辛氧基-2-羟丙基铵、辛酸与N,N-二甲基-3-辛氧基-2-丙醇的酯化化合物、十六酸与N,N-二甲基-3-辛氧基-2-丙醇的酯化化合物和它们的组合。
11.权利要求1所述的方法,其中所述反应在约10℃至约100℃的温度下进行。
12.权利要求1所述的方法,其中所述支链1,3-二烷氧基-2-丙醇与环氧烷的摩尔比为1∶2至1∶20。
13.权利要求12所述的方法,其中所述支链1,3-二烷氧基-2-丙醇与环氧烷的摩尔比为约1∶3至约1∶15。
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