[发明专利]一种抗糖尿病的蜜树提取物

说明书

技术领域

本申请涉及天然产物，更具体的说是涉及用于治疗糖尿病的植物 提取物和化合物的领域。

发明背景

非传染性疾病糖尿病可分为两大类，即1型糖尿病(T1D)和2 型糖尿病(T2D)。T1D的特征在于β细胞的自身免疫性。在T2D中， 胰腺β细胞产生胰岛素不足，并且周缘组织(肝脏、肌肉及脂肪组织) 对胰岛素的作用是有“抵抗性”的，即在这些靶组织中葡萄糖摄取是 无效的。在T2D后期β细胞也常常受到破坏从而使得患者依赖于胰岛 素治疗。在糖尿病患者中，大约5-10％的患者为1型，90-95％的患者 为2型糖尿病。

主要的糖尿病并发症包括视网膜病变、脑血管病、冠心病、神经 病、周围性血管病、溃疡以及截肢。因此糖尿病会影响整个身体的多 个器官和组织。促成糖尿病发展的因素包括种族(其中某些种群具有上 升的T2D发病率，特别是如果他们进行迁移的话)、肥胖、高脂肪饮食、 子宫内的环境、胰岛素抗药性及特定的候选基因。世界范围内2型糖 尿病的发病率正在不断增加。虽然遗传因素可能发挥作用，但生活方 式改变(如采用高脂肪的西方饮食导致肥胖可能是其中一个因素)也会 促进该疾病增加。生活方式因素如脂肪摄入增加和运动减少已经显示 出与肥胖和胰岛素抗药性有关(Lipman等人，1972；Lovejoy和 DiGirolamo，1992)。在大鼠中，高脂肪饲养诱导了一种伴有胰岛素刺 激的糖酵解和糖原合成减少的胰岛素抗药性状态(Kim等人，2000)。 这种疾病是由于外周胰岛素应答组织，如肌肉和脂肪组织表现出对胰 岛素的响应显著降低，从而导致血液中循环的葡萄糖和脂肪酸增加的 结果。对胰岛素的低响应会导致糖酵解减少，这反过来又会引起肝脏 内糖原异生和糖原病，在正常状态下这两者都是由胰岛素来“阻断” 的。胰腺β细胞通过产生过量的胰岛素和增加分泌的胰岛素量能够应 付最初的胰岛素抵抗阶段(Pirol等人，2004)。为维持正常血糖 (normoglycaemia)而引起的高胰岛素血症(hyperinsulinaemia)最终 会造成细胞功能障碍(Khan，2003)，其会导致显性糖尿病。显然，2 型糖尿病取决于外周和细胞水平上存在的损伤(Khan等人，2000)。

已经证实胰岛素抗药性和继发的β-细胞衰竭是影响正常葡萄糖 耐量到葡萄糖耐量降低再到T2D进展的主要因素。与从农村迁移到城 市地区有关的生活方式的改变导致了南非住在城市中的黑人的肥胖症 增加，并且这与胰岛素抗药性(为T2D的另一特征)有关。为补偿胰岛 素抵抗状态，β-细胞产生出更多的胰岛素，这会导致本来已超负荷的 β-细胞更大的消耗从而将导致β-细胞耗竭并最终导致β-细胞衰竭。

1985年估计世界上有3000万的糖尿病人。到1995年这一数字已 增加到13500万。世界卫生组织(WHO)最新估计到2025年将有30000 万人患有糖尿病，将增长122％。这与国际糖尿病联合会(IDF)到2025 年有33300万的糖尿病人(6.3％的患病率)，同时47200万人将被诊断 为葡萄糖耐量降低(IGT；9％的患病率)的估计相一致。对发达国家来 说(在这些国家超重和肥胖者的发病率增加，增加了其变成糖尿病的风 险)，估计将会有42％的增长(从5100万增至7200万)，并且对发展中 国家来说(由于多种因素包括饮食变化增加的体力活动及快速城市化) 将会有170％的增长(从8400万增至22800万)。因此虽然糖尿病以前 被认为是一种影响发达国家人们的西方生活方式疾病，但目前的趋势 表明到2025年所有糖尿病人将有超过75％会在发展中国家。发展中国 家糖尿病发病率增加的另一个促成因素是发育过程(developmental programming)。在发展中国家的许多地区，人们在子宫内常常面对不 良饮食(营养不良)然后营养过剩，这种情况已被证明易使个体发生 T2D。此外，目前共有11亿人超重并且3.2亿人肥胖(IDF)。这加重了 全球肥胖症的巨大的经济负担，而且由于肥胖是发展中的糖尿病的一 个主要的危险因素，因此其可能会潜在地进一步加剧与糖尿病有关的 已经巨大的经济负担。