[发明专利]一种抗糖尿病的红灌木提取物

权利要求书

1.从Aspalathus植物中分离治疗提取物的方法，该方法包括以下步骤：

(a)提供Aspalathus植物或其部分，

(b)将所述植物或其部分与适于溶解所述植物提取物的无毒溶剂结合，并将该溶剂加热到60℃至95℃之间，优选90℃至95℃之间，

(c)回收该植物提取物，

(d)并任选地干燥。

2.如权利要求1的方法，其中所述植物为Aspalathus linearis。

3.如权利要求1的方法，其中所述植物或其部分为干燥的粉末形式。

4.如权利要求2的方法，其中所述植物或其部分为干燥的粉末形式。

5.如权利要求1至4中任意一项的方法，其中所述部分选自叶、茎、根和根瘤。

6.如权利要求1的方法，其进一步包括将溶解的植物提取物干燥成粉末形式的步骤。

7.如权利要求1的方法，其中所述的无毒溶剂为水和/或乙醇。

8.根据如权利要求1至7中任意一项的方法所制备的植物提取物。

9.包含如权利要求8的植物提取物的药物组合物。

10.以适合于给药以获得治疗效果的剂量单位形式存在的药物制剂，每一剂量单位包含治疗有效量的如权利要求8的植物提取物。

11.如权利要求10的药物制剂，其中所述的治疗有效量为每千克体重约1毫克至约2.5毫克。

12.制备原植物粉末的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)提供Aspalathυs植物或其部分，

(b)在没有直射阳光的条件下干燥所述植物或其部分；并

(c)粉碎所述的干燥植物或其部分从而形成植物粉末。

13.如权利要求12的方法，其中所述植物为Aspalathus linearis。

14.如权利要求13的方法，其中所述的部分选自叶、茎根和根瘤。

15.根据如权利要求12至14中任意一项的方法所制备的原植物粉末。

16.包含如权利要求15的原植物粉末的药物组合物。

17.以适合于给药以获得治疗效果的剂量单位形式存在的药物制剂，每一剂量单位包含治疗有效量的如权利要求15的原植物粉末。

18.如权利要求17的药物制剂，其中所述的治疗有效量为每千克体重约1毫克至约2.5毫克。

19.用于治疗糖尿病的如权利要求8所述的植物提取物的第一医药用途，其中给药的剂量范围为1-2.5mg/kg体重。

20.用于治疗糖尿病的如权利要求15所述的原植物粉末的第一医药用途。

21.包含Aspalathus属植物的水提取物的抗糖尿病组合物，所述组合物给药的剂量范围为1-2.5mg/kg体重。

22.如权利要求21的抗糖尿病组合物，其中所述的提取物来自Aspalathus linearis。

23.治疗糖尿病的方法，其包括给予一定量Aspalathus属植物的水提取物以使得血葡萄糖降低的步骤。

24.如权利要求23的方法，其中所述的提取物来自Aspalathuslinearis。

25.控制哺乳动物糖尿病的方法，其包括以1-5mg/kg体重的剂量范围、以可增强Glut4和/或Glut2活性的数量给哺乳动物使用Aspalathus linearis的提取物的步骤。

26.用哺乳动物筛选具有抗糖尿病活性的如权利要求21或22的提取物的特定化合物的方法，其包括确定增强Glut4和/或Glut2活性的化合物的步骤。

27.如权利要求21或22的提取物用于制备治疗1型或2型糖尿病的药物的应用，其特征在于该提取物给药的剂量范围为1-5mg/kg体重。

28.包含Aspaiathus属植物原料的抗糖尿病组合物。