[发明专利]用作磷酸二酯酶抑制剂的吡唑并(3,4-b)吡啶衍生物

权利要求书

1.一种具有式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐：

式中，

R₁和R₂独立地是氢、芳基、杂芳基、-COR₄、-S(O)_mR₄(其中R₄是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂环基、m是0-2的整数)、或其中X是-O-、S(O)_m(其中m是0-2的整数)、C(＝O)、C＝NOH、CR_fR_q(其中R_f和R_q独立地是氢、羟基、羧基或氰基)或NR₅{其中R₅是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环基、-COR₄、-S(O)_mR₄、-COOR₄或-CONR₄R′₄(其中R₄和R′₄独立地是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂环基，m是0-2的整数)}；

R₃是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、芳烯基、环烷基烷基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基或杂芳基烷基；

m是3-7元包含碳原子的饱和、部分饱和或不饱和的环，其中一个或多个碳原子任选地被选自以下的杂原子所替代：O、S(O)_m{其中m是0-2的整数}或NR₆{其中R₆是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环基、-COR₄、-S(O)_mR₄、-COOR₄或-CONR₄R′₄(其中R₄和R′₄独立地是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂环基，m是0-2的整数)}，或者一个或多个碳原子任选地被氧代、卤素、螺连接的杂环基、羟基、氰基、烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CH₂)_mNR₄R′₄、-(CH₂)_mOR₄、-(CH₂)_mCONR₄R′₄、-(CH₂)_mNR₄COR₄或-(CH₂)_mCOORR₄(其中m、R₄和R′₄的定义如上)所取代。