[发明专利]向微流体装置中压电分配诊断液体有效

专利信息
申请号: 200880014433.5 申请日: 2008-03-14
公开(公告)号: CN101688875A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: M·J·普日亚;J·A·普罗菲特 申请(专利权)人: 西门子医疗保健诊断公司
主分类号: G01N35/10 分类号: G01N35/10;G01N35/02;G01N33/50
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 石克虎;林 森
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 流体 装置 压电 分配 诊断 液体
【权利要求书】:

1.在微流体装置中测定生物流体中分析物的量的方法,所述微 流体装置具有至少一个样品入口,至少一个通气口,以及至少一个包 含试剂的腔室,所述方法包括:

(a)将所述生物流体的样品分配到所述微流体装置的所述至少 一个样品入口中,所述样品由毛细作用力移动通过与所述至少一个样 品入口连通的毛细通道到达毛细阻隔物;

(b)将一部分不同于(a)中所述的样品的液体分配到(a)中所 述的至少一个入口,所述的液体足以强制所述样品通过所述毛细阻隔 物,所述的液体以直径在0.05至1mm范围的液滴组的形式被分配, 所述液滴组由未分配液滴的时间间隔所隔开,所述的液体在引入所述 样品之后在预定的时间添加;

其中(b)中所述的不同液体的所述液滴组通过微分配喷嘴以3 万滴到15万滴每秒的速率被分配。

2.权利要求1的方法,其中(b)中所述的不同液体以足以使所 有(a)中所述的样品位移到在所述微流体装置中超过所述毛细阻隔 物的位置的量被引入。

3.权利要求2的方法,其中所述的被位移的样品接触在所述至 少一个包含试剂的腔室中分配的试剂并且替代在所述至少一个腔室 中存在的空气。

4.权利要求3的方法,其中所述样品和所述试剂反应并产生与 所述样品中的所述分析物的量相关的可检测结果。

5.权利要求2的方法,其中所述被位移的样品接触调节剂或载 体试剂以使所述样品备用于后续的与试剂的接触。

6.权利要求1的方法,其中所述微流体装置具有0.1到200μL 的总体积。

7.权利要求1的方法,其中液滴的最小组具有大约100pL的体 积。

8.权利要求7的方法,其中所述分配的计时准确度为大约0.01 毫秒。

9.在微流体装置中测定生物流体中分析物的量的方法,所述微 流体装置具有至少一个样品入口,至少一个通气口,以及至少一个包 含试剂的腔室,所述测定包括将所述生物流体的样品分配到所述至少 一个入口中,并通过分配不同于所述样品的液体到所述至少一个入口 中来使所述样品位移,

其特征在于所述方法包括以直径在0.05至1mm范围的液滴组的 形式分配所述不同的液体,所述液滴组由未分配液滴的时间间隔所隔 开;

其中所述不同液体的所述液滴组通过微分配喷嘴以3万滴到15 万滴每秒的速率分配。

10.权利要求9的方法,其中所述生物流体的样品通过毛细作用 力移动到与所述至少一个样品入口连通的毛细通道中的毛细阻隔物 处,并且所述不同的液体以足以强制所述样品通过所述毛细阻隔物的 量分配。

11.权利要求10的方法,其中所述生物流体的样品被强制通过 所述毛细阻隔物而进入所述至少一个包含试剂的腔室。

12.权利要求10的方法,其中所述样品和所述试剂反应并产生 与所述样品中的所述分析物的量相关的可检测结果。

13.权利要求10的方法,其中所述样品接触调节剂或载体试剂 以使所述样品备用于后续的与试剂的接触。

14.权利要求9的方法,其中所述微流体装置具有0.1到200μL 的总体积。

15.权利要求9的方法,其中最小的液滴组具有大约100pL的体 积。

16.权利要求9的方法,其中所述分配的计时准确度为大约0.01 毫秒。

17.权利要求10的方法,其中被分配的不同液体的体积为大约 5nL。

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