[发明专利]细胞应激应答的缓解

权利要求书

1.一种缓解细胞中的细胞应激应答的方法，包括使所述细胞接触降低或阻断所述细胞中的RA1c表达或活性的化合物。

2.权利要求1的方法，其中所述细胞是癌细胞。

3.权利要求2的方法，其中所述癌细胞是前列腺肿瘤细胞。

4.权利要求2或3的方法，其中所述细胞应激应答是由化疗剂诱导的。

5.权利要求4的方法，其中所述化疗剂选自mTor抑制剂和Akt1/2抑制剂。

6.权利要求5的方法，其中所述化疗剂是选自下组的一种或多种mTor抑制剂：雷帕霉素、CCI-779、RAD001、AP23573、XL7F65、和TAFA93、以及它们的活性衍生物或类似物。

7.权利要求5的方法，其中所述化疗剂是选自下组的一种或多种Akt1/2抑制剂：GSK690693、哌立福辛、和XL418、以及它们的活性衍生物或类似物。

8.权利要求1的方法，其中所述化合物是RA1c拮抗剂。

9.权利要求8的方法，其中所述RA1c拮抗剂选自下组的一种或多种：抗体、抗体片段、抗体偶联物、适体、小分子、和寡肽。

10.权利要求9的方法，其中所述RA1c拮抗剂特异性阻断RA1c活性。

11.权利要求1的方法，其中所述化合物降低RA1c表达。

12.权利要求1的方法，其中所述化合物阻断RA1c表达。

13.权利要求11或12的方法，其中所述化合物选自下组的一种或多种：反义多核苷酸、沉默RNA分子、催化性RNA分子、和RNA-DNA嵌合物。

14.权利要求4的方法，其中所述化合物提高所述细胞对所述化疗剂的敏感性。

15.一种缓解前列腺癌肿瘤细胞中的细胞应激应答的方法，包括使所述肿瘤细胞接触降低或阻断RA1c表达或活性的化合物。

16.权利要求15的方法，其中所述肿瘤细胞正在经历用诱导细胞应激应答的化疗剂进行的化疗。

17.权利要求16的方法，其中所述化疗剂选自mTor抑制剂和Akt1/2抑制剂。

18.权利要求17的方法，其中所述化疗剂是选自下组的一种或多种mTor抑制剂：雷帕霉素、CCI-779、RAD001、AP23573、XL7F65、和TAFA93、以及它们的活性衍生物或类似物。

19.权利要求17的方法，其中所述化疗剂是选自下组的一种或多种Akt1/2抑制剂：GSK690693、哌立福辛、和XL418、以及它们的活性衍生物或类似物。

20.权利要求15的方法，其中所述化合物是RA1c拮抗剂。

21.权利要求20的方法，其中所述RA1c拮抗剂选自下组的一种或多种：抗体、抗体片段、抗体偶联物、适体、小分子、和寡肽。

22.权利要求21的方法，其中所述RA1c拮抗剂特异性阻断RA1c活性。

23.权利要求15的方法，其中所述化合物降低RA1c表达。

24.权利要求15的方法，其中所述化合物阻断RA1c表达。

25.权利要求23或24的方法，其中所述化合物选自下组的一种或多种：反义多核苷酸、沉默RNA分子、催化性RNA分子、和RNA-DNA嵌合物。

26.权利要求16的方法，其中所述化合物提高所述肿瘤细胞对所述化疗剂的敏感性。

27.权利要求26的方法，其中所述肿瘤细胞以比未接触所述化合物的细胞高的比率经历凋亡。

28.权利要求26的方法，其中所述肿瘤细胞以比未接触所述化合物的细胞高的比率经历生长停滞。

29.一种缓解患者的细胞中的细胞应激应答的方法，包括对所述患者施用有效量的降低或阻断RA1c表达或活性的化合物。

30.权利要求29的方法，其中所述患者是癌症患者。