[发明专利]基于可发泡热塑性聚合物的颗粒的制备方法和相关产品有效
申请号: | 200880016246.0 | 申请日: | 2008-05-15 |
公开(公告)号: | CN101678565A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | A·卡萨里尼;R·菲利萨里 | 申请(专利权)人: | 波利玛利欧洲股份公司 |
主分类号: | B29B9/06 | 分类号: | B29B9/06;B29C44/34 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 任宗华 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 发泡 塑性 聚合物 颗粒 制备 方法 相关 产品 | ||
1.基于热塑性聚合物的可发泡颗粒通过造粒模头的连续制备方 法,所述方法包括下述步骤:
i)使熔融乙烯基芳族聚合物的物流达到参考温度,其中所述参考 温度范围为发泡体系的临界温度-25℃到发泡体系的临界温度+25℃;
ii)将相对于所得物流的重量,0-60wt%的无机和有机添加剂引入 到熔融聚合物材料的第二物流内,其特征在于它们具有小于10wt%粒 度大于模头孔隙直径一半的颗粒;
iii)在参考压力下,将发泡体系引入到由步骤(ii)得到的熔融态 下的聚合物物流内,其中所述参考压力高于发泡体系的临界压力;
iv)在由步骤(i)得到的乙烯基芳族聚合物的物流内掺入由步骤 (iii)得到的聚合物组合物;
vii)在热塑性聚合物的加热造粒用的装置的切割腔室内对如此获 得的可发泡的聚合物组合物进行造粒,其中所述装置的切割腔室包括:
a)模头,它由在外表面上包括一系列挤出孔隙的圆柱形主体和位 于该圆柱形主体内并与这些孔隙对应和相连的聚合物添加通道组成;
b)以与模头孔隙对应方式布置、固定地连接到旋转心轴上的一组 刀具;
c)位于该组刀具之后的一组喷嘴,它产生朝模头导引的液体射流;
d)气体物流从中喂入的入口,其中来自所述入口(d)的气体物流防 止造粒腔室溢流。
2.权利要求1的方法,其中所述发泡体系由发泡剂或发泡剂的混 合物组成。
3.权利要求1或2的方法,其中加热发泡体系到等于或高于重量 占大多数的聚合物的玻璃化转变温度的温度,之后掺入到由步骤(ii) 得到的熔融态下的聚合物物流内。
4.权利要求1或2的方法,其中在造粒(Vii)之前插入下述步骤:
vi)使可发泡的组合物穿过过滤器,其特征在于网状物的网目的间 距等于不大于模头孔隙直径的一半,从而维持熔融产品的压力在比发 泡体系的临界压力高的数值下。
5.权利要求4的方法,其中过滤器的特征在于网目尺寸范围为模 头孔隙直径的1/10到1/3。
6.权利要求1或2的方法,其中在造粒(vii)之前插入下述步骤:
v)在比重量占大多数的聚合物的玻璃化转变温度高至少50℃的 温度下,冷却由步骤(iv)得到的可发泡的聚合物组合物,维持熔融产 品的压力在比发泡体系的临界压力高的数值下。
7.权利要求1或2的方法,在可发泡的聚合物组合物造粒(vii) 之后,包括下述步骤:
viii)经长于60秒的时间段,加热造粒的可发泡组合物到范围为 可发泡的组合物的玻璃化转变温度-15℃到可发泡组合物的玻璃化转 变温度+15℃之间的温度;
ix)冷却退火的颗粒到不大于45℃的温度。
8.权利要求7的方法,其中退火步骤进行长于180秒的时间段, 和其中退火步骤(viii)与冷却步骤(ix)均在高于0.5bar表压的压力 下进行。
9.权利要求1或2的方法,其中步骤(i)的所述乙烯基芳族聚合 物物流在熔融态下,且直接来自于聚合装置。
10.权利要求9的方法,其中来自于脱挥发器出口的所述乙烯基 芳族聚合物物流在熔融态下直接喂入。
11.权利要求1或2的方法,其中通过在挤出机内使聚合物的固 体粒状物熔融,获得步骤(i)的所述乙烯基芳族聚合物物流。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于波利玛利欧洲股份公司,未经波利玛利欧洲股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880016246.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种天然牛肉香精
- 下一篇:以紫薯叶和蓝莓叶为主要原料的茶饮料及其制备方法