[发明专利]三苯并二嗪染料

说明书

发明领域

本发明涉及染料在洗衣组合物中的用途。

发明背景

低浓度的棉织品直接染(substantive)的直接蓝或直接紫染料可 以被包括在洗衣洗涤剂配制剂中以增强纤维素类织物的白色并且向 该洗涤水提供在美学上令人愉快的色彩。已经研究了数种不同类型的 偶氮直接染料。如在US3748093(高露洁)中描述的，可以使用基于联 苯胺(benzidene)化学的双-偶氮染料，然而这种染料现在被禁止， 因为它们转化为致癌的胺。可以使用双偶氮染料(如描述在WO 2005/ 003274(Unilever)中的直接紫51或直接紫9)和Cu络合物染料(如描述 在US 3748093(高露洁)中的直接紫66)。直接染料由于它们对纤维素 类织物的强吸附作用相对于其它种类的染料是优选的。

控制这种染料的累积对于避免过度变蓝(over-blueing)是重要的。

发明概述

我们已经发现基于三苯并二噁嗪(triphenodioxazine)生色团的染料 可得到更可控制的沉积。三苯并二噁嗪染料以较低速沉积并且对由于 单线态氧光漂白的漂白较不敏感。

一方面，本发明提供洗衣组合物(laundry composition)，其包含 0.00001-0.01重量％蓝色或紫色三苯并二噁嗪直接染料和2-70重量％ 表面活性剂，其中所述三苯并二噁嗪直接染料具有以下形式：

其中，该染料被1-4个磺酸根基团取代，X独立地选自：C1-C6-烷基、 烷基酯、苄基、F、Cl、Br和I。

发明的详细说明

优选的是，所述一种或多种染料具有550nm-650nm，优选 570nm-630nm的峰值吸收波长。

如上所述，三苯并二噁嗪直接染料包含核心结构：

其中，该染料被1-4个磺酸根基团取代，X独立地选自：C1-C6-烷基、 苄基、F、Cl、Br和I。优选的是，两个X是相同的。

该染料优选地在环A和B上被其它有机基团取代。

优选的是，环A和B两者都独立地被选自以下的基团取代： -NH-Ar，其中Ar是苯基或萘基；-NH-C1-C6-烷基、-NH2、-C1-C6- 烷基、-OC1-C6-烷基，连接位置2和3的C3-C4烷基链以及连接位 置2和3的-N(R1)-C2-链，其中R1选自氢和C1-C6-烷基。

用于环A和B的优选的取代基独立地选自：-NH-Ph；-NH-Me、 -NH-Et、-NH2、-Me、-Et、-OMe、-OEt、连接位置2和3的C3-C4 烷基链和连接位置2和3的-N(R1)-C2-链，其中R1选自氢、Me和Et。 用于环A和B的这些取代基优选地携带1-3个磺酸根基团。-NH-Ph 的芳基可以携带其它取代基，如氯、烷氧基等等。

连接位置2和3的烷基链优选地进一步地被苯环取代，最优选地 使得形成1，2-二氢化茚基团。连接位置2和3的-N(R1)-C-C-链优选地 进一步地被苯环取代，最优选地使得形成吲哚基团。

最优选地三苯并二噁嗪直接染料关于A和B环具有相同的取代模 式。

在A和B环中，优选的是位置1和4，如指出的，被氢取代。

两或三个磺酸根基团是优选的，并且优选的是，磺酸根作为钠盐 存在。

染料优选的实例是：

直接紫54

直接蓝106

直接蓝107

直接蓝108

直接蓝190

染料在洗衣组合物中的优选浓度为0.00005-0.001重量％。

我们还发现基于三苯并二噁嗪的直接染料显示出比其它种类直 接染料更少的斑点。

可以存在相似浓度的其它调色光染料(shading dyes)，例如，如在 WO 2006/027086、2006/045375和2006/032327公开的染料。

表面活性剂