[发明专利]制备天然油羟化物的方法无效
申请号: | 200880016827.4 | 申请日: | 2008-04-18 |
公开(公告)号: | CN101715464A | 公开(公告)日: | 2010-05-26 |
发明(设计)人: | 罗宁;T·纽鲍尔德 | 申请(专利权)人: | 生物源科技有限责任公司 |
主分类号: | C08G18/36 | 分类号: | C08G18/36;C08G18/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 任宗华 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 天然 油羟化物 方法 | ||
1.制备天然油羟化物的方法,所述方法包括使分子量小于200道尔顿的含羟基的氨基化合物与天然植物油多羟基化合物在真空下反应,其时间和温度足以提供羟值范围为240-530mg KOH/g和25℃下的粘度范围为260-5300cP的天然油羟化物。
2.权利要求1的方法,其中转化成天然油羟化物可使用的天然油是含有饱和与不饱和脂肪酸的三酰基甘油的那些。
3.权利要求2的方法,其中天然油选自基本上由大豆油、蓖麻油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、玉米油、向日葵油、橄榄油、低芥酸菜籽油、花生油、椰油、藻油、麻风树油(jatropha oil),以及动物脂肪组成的组。
4.权利要求2的方法,其中天然油选自基本上由大豆油、低芥酸菜籽油、麻风树油、藻油和棕榈油组成的组。
5.权利要求1的方法,其中分子量小于200道尔顿的含羟基的氨基化合物是在其分子结构内具有仲胺基结合至少一个羟基且分子量范围为74-200道尔顿的那些。
6.权利要求5的方法,其中羟烷基胺选自基本上由下述组成的组:甲氨基乙醇、二乙醇胺、2-(乙氨基)乙醇、N-苄基乙醇胺、2-苯胺基乙醇、3-吡咯烷醇、prolinol、3-哌啶醇、2-(异丙基氨基)乙醇、1-(2-羟基乙基氨基)丙醇、3-甲氨基-1,2-丙二醇、2-哌啶甲醇、2-(叔丁基氨基)乙醇、2-(丁氨基)乙醇、1-(2-氨基乙基氨基)-2-丙醇、2-(3-氨基丙基氨基)乙醇、3-(2-羟基乙基氨基)-1-丙醇、2-(2-乙基苯胺基)乙醇、二异丙醇胺、2-(2-(甲基氨基)乙基氨基)-乙醇、吡咯烷醇、prolinol、哌啶醇、哌啶甲醇、和它们的任何结合物。
7.权利要求1的方法,其中还存在催化剂。
8.权利要求7的方法,其中基于起始羟化植物油酯的重量,存在0.05-0.20wt%的催化剂。
9.权利要求1的方法,其中温度范围为90-200℃。
10.权利要求1的方法,其中温度范围为120℃-150℃。
11.权利要求1的方法,其中真空范围为0.5-200torr共0.5-3小时。
12.权利要求1的方法,其中通过包括下述步骤的方法,衍生天然油羟化物:在水存在下,使原料植物油与过氧化氢和有机酸接触,其时间段、温度和压力足以由植物油内的不饱和部分形成羟基,和之后从羟化的官能植物油中分离任何挥发物,其中有机酸具有1-3个碳原子,之后使羟化的官能植物油与分子量小于200道尔顿的含羟基的氨基化合物接触。
13.权利要求12的方法,其中存在用于具有羟基的氨基化合物和多羟基化合物的反应的催化剂。
14.权利要求13的方法,其中催化剂是钛酸酯。
15.权利要求1的方法,其中天然植物油含有0-94wt%羟化脂肪酸羟烷基酰胺酯,0-34wt%羟化单甘油酯,0-64wt%羟化二甘油酯和0-16wt%甘油。
16.权利要求1的方法,其中天然植物油含有36-94wt%羟化脂肪酸羟烷基酰胺酯,0-34wt%羟化单甘油酯,0-64wt%羟化二甘油酯和0-6wt%甘油。
17.权利要求1的方法,其中天然植物油含有51-84wt%羟化脂肪酸羟烷基酰胺酯,13-31wt%羟化单甘油酯,0-21wt%羟化二甘油酯和0-3wt%甘油。
18.权利要求1的方法,其中天然植物油含有选自基本上由下述物质组成的组中的化合物:a)脂肪酸单烷醇酰胺,b)脂肪酸二烷醇酰胺,c)天然油二甘油酯,d)天然油单甘油酯,e)天然单甘油酯的混合物,其中脂肪酸基也可含有乙酸酯基或甲醇基。
19.权利要求18的方法,其中天然植物油另外含有最多总计20wt%选自甘油、甘油三酯和C1-C5链、二烷醇酰胺和单烷醇酰胺中的物质。
20.通过权利要求1的方法制备的物质组合物。
21.一种物质组合物,所述物质组合物是羟值范围为240-530mgKOH/g和25℃下粘度范围为260-5300cP的天然油羟化物。
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