[发明专利]治疗全身性红斑狼疮的肽和治疗全身性红斑狼疮的方法无效

专利信息
申请号: 200880017297.5 申请日: 2008-05-22
公开(公告)号: CN101720231A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: Y·纳帕斯特克 申请(专利权)人: 哈德西特有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陶家蓉;张静
地址: 以色列*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 治疗 全身 红斑狼疮 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗患全身性红斑狼疮的对象的方法,所述方法包括体外去除该对象血浆中的狼疮抗体再将该血浆输回该对象,而无需额外的血浆置换。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,通过柱层析利用吸附有至少一类肽的柱进行狼疮抗体的除去。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述肽选自下组:SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO 4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ IDNO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19、SEQ IDNO.20、SEQ ID NO.21和SEQ ID NO.22。

4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述柱吸附有两类或更多类肽。

5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述肽选自下组:SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21。

6.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述肽是SEQ ID NO.1。

7.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述肽是SEQ ID NO.10。

8.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述柱是N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)-活化的琼脂糖凝胶柱。

9.一种降低患者中抗-R38抗体水平的方法,该方法包括以下步骤:

1)取出该患者的血浆并使该血浆通过包含肽的亲和吸附柱,所述肽具有SEQ ID NO.1所示氨基酸序列,和

2)将该血浆输回该对象的身体,其中该对象血浆中抗-R38抗体的血浆水平比治疗前水平降低约95%以上。

10.一种降低患者血浆中抗-R38抗体水平的方法,所述方法用亲和力吸附柱体外处理该患者的血浆,所述亲和吸附柱包含肽,而所述肽具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,该方法包括以下步骤:

1)取出该患者的血浆并使该血浆通过包含肽的亲和吸附柱,所述肽具有SEQ ID NO.1所示氨基酸序列,和

2)将该血浆输回该对象的身体,其中抗-R38抗体水平在约1-约5周期间降低到治疗后即刻水平以下。

11.一种亲和吸附柱,其包含具有SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的肽或其变体或衍生物。

12.如权利要求11所述的吸附柱,其特征在于,所述柱填充有基于琼脂糖的凝胶过滤基质。

13.如权利要求12所述的吸附柱,其特征在于,所述基于琼脂糖的凝胶的粒径为约45-165μm。

14.如权利要求12所述的吸附柱,其特征在于,所述琼脂糖凝胶是N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)-活化的。

15.一种亲和吸附柱,其包含选自下组的肽:SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO 4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ IDNO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ IDNO.21和SEQ ID NO.22。

16.如权利要求15所述的吸附柱,其特征在于,所述柱吸附有两类或更多类肽。

17.如权利要求15所述的吸附柱,其特征在于,所述肽选自下组:SEQ IDNO.10、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21。

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