[发明专利]可溶性IL-17RA/RC融合蛋白以及相关方法

权利要求书

1.一种分离的多肽，包括与SEQ ID NO：158的32-458氨基酸残基具有至 少90％或至少95％的序列同一性的氨基酸序列，其中所述多肽能够结 合IL-17A和/或IL-17F。

2.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽包括SEQ ID NO：183的1-426 氨基酸残基。

3.权利要求2的分离的多肽，其中所述多肽包括免疫球蛋白部分。

4.权利要求3的分离的多肽，其中所述免疫球蛋白部分为免疫球蛋白重链 恒定区。

5.权利要求4的分离的多肽，其中所述多肽包括SEQ ID NO：183的1-657 或1-658氨基酸残基。

6.权利要求2的分离的多肽，其中所述多肽还包括分泌信号序列。

7.权利要求1的分离的多肽，还包括免疫球蛋白部分。

8.权利要求7的分离的多肽，其中所述免疫球蛋白部分为免疫球蛋白重链 恒定区。

9.权利要求7的分离的多肽，其中所述多肽包括与SEQ ID NO：158的 32-690氨基酸残基具有至少90％或至少95％的序列同一性的氨基酸序 列。

10.权利要求7的分离的多肽，其中所述免疫球蛋白部分包括SEQ ID NO：158的459-689或459-690氨基酸残基。

11.权利要求7的分离的多肽，其中所述免疫球蛋白部分包括SEQ ID NO：175的1-232氨基酸残基。

12.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽还包括聚乙二醇化。

13.编码权利要求1至12任一项的多肽的分离的核酸分子。

14.一种表达载体，包括有效连接的下列元件：

a)转录启动子；

b)编码权利要求1至12任一项的多肽的DNA区段；以及

c)转录终止子。

15.一种含有权利要求14的表达载体的培养的细胞，其中所述细胞表达由 所述DNA区段编码的多肽。

16.一种生产多肽的方法，包括：

培养已被导入权利要求14的表达载体的细胞，其中所述细胞表达由所 述DNA区段编码的多肽；以及

回收表达的多肽。

17.一种组合物，包括：

权利要求1至12任一项的分离的多肽；和

可药用的载体。

18.一种治疗受试者的炎性疾病的方法，所述方法包括：

将有效量的权利要求1至12任一项的多肽给予患有炎性疾病的受试者。

19.权利要求18的方法，其中所述炎性疾病选自：银屑病、银屑病关节炎、 类风湿性关节炎、莱姆病关节炎、链球菌细胞壁(SCW)诱导的关节炎、 溃疡性结肠炎、克罗恩病、肠易激综合征(IBS)、憩室病、胰腺炎、I 型糖尿病(IDDM)、格雷夫斯病、特应性皮炎、接触性皮炎、免疫介导 的肾脏疾病、多发性硬化(MS)、系统性硬化症、硬皮病、肾病综合征、 败血症、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、肾小球硬化、膜性神经 病变、肾动脉硬化、肾小球肾炎、淀粉样病变、卡斯尔曼氏病、脾肿大、 移植排斥反应、移植物抗宿主疾病(GVHD)、动脉粥样硬化、内毒素血 症、中毒性休克综合征、脓毒性休克、多器官功能衰竭、炎性肺损伤、 哮喘、成人呼吸系统疾病(ARD)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、囊性纤 维化、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、气道高反应性、慢性支气管炎、湿疹、 由腹膜炎症导致的腹腔内粘连和/或脓肿、狼疮性肾炎、中风、牙龈炎/ 牙周炎、单纯疱疹性角膜基质炎、骨质疏松症、神经炎、再狭窄和川崎 病。

20.权利要求18的方法，其中所述炎性疾病为慢性炎性疾病。