[发明专利]光催化剂材料及其生产方法、以及使用该材料的污染物质分解方法有效
申请号: | 200880019134.0 | 申请日: | 2008-06-04 |
公开(公告)号: | CN101678346A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 桥本和仁;入江宽;中村龙平;三浦脩平 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东京大学 |
主分类号: | B01J35/02 | 分类号: | B01J35/02;B01J37/04;B01J37/08 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光催化剂 材料 及其 生产 方法 以及 使用 污染 物质 分解 | ||
1.一种光催化剂材料,其具有:
a)第1金属的氧化物,以及
b)第2金属的水络盐;
上述材料中,
就所述第1金属的氧化物而言,该氧化物的导带下端的氧化还原电位 比相对于标准电极电位,pH=0时的值0.2V更低,
就所述第2金属的水络盐而言,该水络盐中的第2金属的离子的氧化 还原电位比相对于标准电极电位,pH=0时的值3.0V更低,
在所述材料中,所述第2金属的水络盐化学吸附在所述第1金属的氧 化物上。
2.权利要求1所述的材料,其中,
a)所述第1金属的氧化物选自TiO2、ZrO2、ZnO、Ta2O5、Nb2O5、SrTiO3、 NaTaO3、KTaO3、NaNbO3以及KNbO3。
3.权利要求1或2所述的材料,其中,
b)所述第2金属的离子选自Cr3+、Ce3+、Co2+、Ag+、Ni4+以及Mn2+中。
4.权利要求1或2所述的材料,其中,所述光催化剂材料为可见光响 应型。
5.权利要求3所述的材料,其中,所述光催化剂材料为可见光响应型。
6.光催化剂材料的生产方法,所述光催化剂材料具有a)第1金属的氧 化物以及b)第2金属的水络盐,且所述第2金属的水络盐化学吸附在所述 第1金属的氧化物上,其中,
就所述第1金属的氧化物而言,该氧化物的导带下端的氧化还原电位 比相对于标准电极电位,pH=0时的值0.2V更低,
就所述第2金属的水络盐而言,该水络盐中的第2金属的离子的氧化 还原电位比相对于标准电极电位,pH=0时的值3.0V更低;
上述方法包括:
i)将所述第1金属的氧化物悬浮在水中得到悬浮液的步骤,
ii)在所述悬浮液中添加第2金属的离子源的步骤,
iii)将所得液体在40~100℃进行加热的步骤,
iv)将所得液体过滤并进行清洗,获得粉末的步骤,以及
v)将所得粉末在50~300℃进行干燥,获得所述光催化剂材料的步骤。
7.污染物质的分解方法,该方法中使用光催化剂材料,所述光催化剂 材料具有a)第1金属的氧化物以及b)第2金属的水络盐,其中,
就所述第1金属的氧化物而言,该氧化物中的导带下端的氧化还原电 位比相对于标准电极电位,pH=0时的值0.2V更低,
就所述第2金属的水络盐而言,该水络盐中的第2金属的离子的氧化 还原电位比相对于标准电极电位,pH=0时的值3.0V更低,
在所述材料中,所述第2金属的水络盐化学吸附在所述第1金属的氧 化物上;
上述方法中,
通过对所述光催化剂材料照射光,所述盐中的第2金属的离子的电子 被激发至所述第1金属的氧化物中的导带上,伴随着该被激发的电子的作 用,污染物质被分解。
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