[发明专利]燃料电池系统和燃料电池的活化方法有效
申请号: | 200880019405.2 | 申请日: | 2008-06-06 |
公开(公告)号: | CN101682062A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 山本润 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | H01M8/04 | 分类号: | H01M8/04;H01M8/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 魏小薇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 燃料电池 系统 活化 方法 | ||
技术领域
本发明涉及包括燃料电池的燃料电池系统,所述燃料电池通过分 别向设置于聚合物电解质膜(polymer electrolyte membrane)的一个 表面的氧电极和向设置于其另一表面的燃料电极供给氧化剂和燃料, 执行发电。
背景技术
聚合物电解质燃料电池(polymer electrolyte fuel cell)主要包括 具有质子传导性的聚合物电解质膜和布置在所述聚合物电解质膜的 两个表面上的一对电极。每个电极包括主要由铂或铂族金属催化剂制 成的催化剂层,和在催化剂层的外表面上形成的、用于供给气体和收 集电流的气体扩散电极。通过结合电极和聚合物电解质膜而形成的主 体被称为膜电极组件(MEA)。燃料(氢)被供给电极之一,氧化剂(氧) 被供给另一个电极,从而执行发电。
在被供给氢作为燃料的燃料电极中,发生由下面的(化学式1) 表示的反应,由氢产生质子和电子。此外,在被供给氧作为氧化剂的 氧化剂电极中,发生由下面的(化学式2)表示的反应,由氧、质子和 电子产生水。这种情况下,质子穿过聚合物电解质膜从燃料电极移动 到氧化剂电极。此外,电子穿过外部负载从燃料电极移动到氧化剂电 极。在该过程中,获得电能。
燃料电极:H2→2H++2e- (化学式1)
氧化剂电极:1/2O2+2H++2e-→H2O (化学式2)
燃料电池的理论电压约为1.23伏,不过在通常运转状态下,燃 料电池常在0.7伏电压下使用。与燃料电池中的各种损耗(极化)相关 地产生压降。
对于聚合物电解质膜来说,广泛使用由Nafion(DuPont的商标) 代表的全氟磺酸(perfluorosulfonic acid)聚合物电解质膜。在全氟 磺酸聚合物电解质膜中,为了传导质子,一边流动一边夹带(entrain) 质子的水是必需的。因此,为了获得足够的质子传导性,必须增大聚 合物电解质膜的含水量(moisture content)。在这方面,已知当燃料 电池在含水量低的情况下运转时,燃料电池的电压降低。
此外,已知在燃料电池的氧化剂电极的电位相对于燃料电极的电 位被设为等于或大于0.8伏的高值的情况下,在用于氧化剂电极的铂 催化剂表面上形成氧化层,从而导致催化活性的退化。
为了抑制由上述原因引起的燃料电池的电压减小,并且在开始运 转之后立即使燃料电池的特性保持高而稳定的状态,在常规上提出了 燃料电池的活化方法。
这里,燃料电池的活化指的是增大聚合物电解质膜的含水量、和 通过去除在催化剂表面上形成的氧化层减少损耗(极化)的操作。
日本专利申请公开No.2005-093143公开一种通过使燃料电池的 相对电极短路来活化燃料电池的方法。
使燃料电池的电压保持约为0伏,从而还原和去除在铂催化剂表 面上形成的氧化层。此外,通过允许由燃料电池反应产生的电流的通 过,促进了水的产生,从而使聚合物电解质膜增湿。
在该活化方法中,不可能使等于或大于当稳定运转时流过的最大 电流(下面称为极限(limiting)电流)的电流流过燃料电池。
日本专利申请公开No.2006-040598公开一种方法,其中在把诸 如甲醇之类的有机燃料供给燃料电极的燃料电池中,在惰性气体被供 给氧化剂电极时,燃料电池与外部电源连接,以使燃料电极和氧化剂 电极的电位被反转,从而使聚合物电解质膜增湿。
这种情况下,在氧化剂电极中,借助从燃料电极穿过聚合物电解 质膜的质子和从外部电源供给的电子,发生由化学式3表示的氢生成 反应。
氧化剂电极:2H++2e-→H2 (化学式3)
在上面提及的反应的过程中,随同质子的移动一起,水散布在聚 合物电解质膜中,从而执行增湿。此外,由于燃料电极和氧化剂电极 的电位被反转,因此氧化剂电极的电位被保持成低于燃料电极的电 位,从而促进形成于铂催化剂表面上的氧化层的还原和去除。
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