[发明专利]离子液体及其制备方法无效
申请号: | 200880019516.3 | 申请日: | 2008-06-11 |
公开(公告)号: | CN101679292A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 三井均;园部兼士;柳日馨;福山高英 | 申请(专利权)人: | 日宝化学株式会社 |
主分类号: | C07D233/58 | 分类号: | C07D233/58;C07F9/6568 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁业平;张天舒 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 液体 及其 制备 方法 | ||
1.一种离子液体的制备方法,从含有由阳离子部位和阴离子部位组 合而成的熔盐的熔盐液,制备以熔盐为主成分的离子液体,其特征在于,
包括在上述熔盐液中混合由下述通式(1)表示的化合物的除水工序,
[化学式1]
在该通式中,R1~R4中至少2个表示碳原子数1~8的烷氧基,其余 表示氢原子或碳原子数1~8的烷基;以及
从上述除水工序中得到的混合物中除去下述通式(2)所示的化合物 和下述通式(3)所示的醇中的至少一者的精制工序,
[化学式2]
该通式中,R5以及R6表示氢原子、碳原子数1~8的烷基或烷氧基,
[化学式3]
R7-OH …(3)
该通式中,R7表示碳原子数1~8的烷基。
2.如权利要求1所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
还包括合成上述熔盐的合成工序,并且,在上述除水工序中,向从上 述合成工序中得到的熔盐液中混合上述化合物。
3.如权利要求1所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述通式(1)表示的化合物是缩醛或者原酸酯化合物。
4.如权利要求3所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述缩醛或者原酸酯化合物是二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷、1,1-二 甲氧基乙烷、1,1-二乙氧基乙烷、1,1-二甲氧基丙烷、1,1-二乙氧基丙烷、 1,1-二甲氧基丁烷、1,1-二乙氧基丁烷、原甲酸甲酯、原甲酸乙酯、原乙酸 甲酯或者原乙酸乙酯。
5.如权利要求1或2所述的离子液体的制备方法,其特征在于,上述 通式(1)表示的化合物是2,2-二甲氧基丙烷、2,2-二乙氧基丙烷、2,2-二 甲氧基丁烷或2,2-二乙氧基丁烷。
6.如权利要求1所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述通式(2)所示的化合物是酮、醛或酯。
7.如权利要求1所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述通式(2)所示的化合物以及上述通式(3)所示的醇的沸点是200 ℃以下。
8.如权利要求1所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述阳离子部位是下述通式(4)所示的季铵阳离子,或者是具有含 氮杂环骨架的阳离子,
[化学式4]
该通式中,R8~R11表示饱和烷基、不饱和烃基、环烷基、杂环基、芳 基或烷氧基烷基。
9.如权利要求8所述的离子液体的制备方法,其特征在于,
上述具有含氮杂环骨架的阳离子是下述通式(5)所示的咪唑阳离子、 下述通式(6)所示的吡啶阳离子或下述通式(7)所示的三嗪衍生物阳离 子,
[化学式5]
在该通式中,R12~R16表示氢原子、饱和烷基、不饱和烃基、环烷基、 芳基或烷氧基烷基,
[化学式6]
在该通式中,R17~R22表示氢原子、饱和烷基、不饱和烃基、环烷基、 芳基或烷氧基烷基,
[化学式7]
在该通式中,R23~R26表示氢原子、饱和烷基、不饱和烃基、环烷基、 芳基或烷氧基烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日宝化学株式会社,未经日宝化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880019516.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。