[发明专利]诊断缺血的方法

权利要求书

1.多种缺血相关基因用于制造诊断缺血或发生缺血的倾向的核酸阵 列的用途，其中，用所述阵列检测到所述多种缺血相关基因的表达水平与 所述基因的正常对照表达水平相比提高或降低则表明所述对象患有缺血，

所述多种缺血相关基因包括：LEPROT、PCGF3、PPP3R1、PVRL2、 INSR、BIRC1、TSHZ3、DF、FBN2、IER3、NUMB、LAK、CD8B1、RRAS2、 C21orf7、DAB2、JAM3、ITGA2B、PPBP、SYNJ2、SLC25A37、ZNF185 和C7orf41；

与正常对照水平相比基因LEPROT、PCGF3、PPP3R1、PVRL2、INSR、 BIRC1、TSHZ3、DF、FBN2、IER3、NUMB和LAK的表达提高，以及与 正常对照水平相比基因CD8B1和RRAS2的表达降低，表明该对象已经历 心脏栓塞性中风；或者

与正常对照水平相比基因C21orf7、DAB2、JAM3、ITGA2B、PPBP、 SYNJ2、SLC25A37、ZNF185、C7orf41和LAK的表达降低，表明该对象 已经历动脉粥样硬化血栓形成性中风或动脉粥样栓塞性中风。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述提高是与所述正常对 照水平相比高至少1.3倍，所述降低是与所述正常对照水平相比低至少1.3 倍。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，与正常对照水平相比基因 LEPROT、PCGF3、PPP3R1、PVRL2、INSR、BIRC1、TSHZ3、DF、FBN2、 IER3、NUMB和LAK的表达提高至少1.3倍，以及与正常对照水平相比基 因CD8B1和RRAS2的表达降低至少1.3倍则表明所述对象已经历心脏栓 塞性中风。

4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，与正常对照水平相比基因 C21orf7、DAB2、JAM3、ITGA2B、PPBP、SYNJ2、SLC25A37、ZNF185、 C7orf41和LAK的表达降低至少1.3倍表明该对象已经历动脉粥样硬化血 栓形成性中风。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述缺血是选自下组的成 员：栓塞性中风和血栓形成性中风。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述缺血是心脏栓塞性中 风。

7.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述缺血是动脉粥样硬化 血栓形成性中风。

8.如权利要求1所述的用途，早至中风发作后3小时测得所述表达水 平。

9.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述表达水平在血液样品 中检测。

10.如权利要求1所述的用途，其特征在于，通过检测缺血相关基因 探针与所述生物样品的基因转录物的杂交来确定所述表达水平。

11.一种用于诊断缺血或发生缺血的倾向的阵列，其包含多种缺血相关基 因结合的核酸，所述阵列具有多达500种基因，所述多种缺血相关基因包括： LEPROT、PCGF3、PPP3R1、PVRL2、INSR、BIRC1、TSHZ3、DF、FBN2、 IER3、NUMB、LAK、CD8B1、RRAS2、C21orf7、DAB2、JAM3、ITGA2B、 PPBP、SYNJ2、SLC25A37、ZNF185和C7orf41。

12.如权利要求11所述的阵列，其中：

(a)所述多种缺血相关基因指500种基因；和/或

(b)所述多种缺血相关基因还包括表2、3、4、5、6或7所列的多种 基因。