[发明专利]散射组织中物质浓度的光谱法测量无效
申请号: | 200880023368.2 | 申请日: | 2008-06-26 |
公开(公告)号: | CN101688832A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | G·W·卢卡森;G·冯巴素姆;M·劳布谢尔;N·尤曾巴贾卡瓦;M·A·帕拉西奥斯;W·H·J·伦森;P·德佩因德 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/35 | 分类号: | G01N21/35;A61B5/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 龚海军;谭祐祥 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 散射 组织 物质 浓度 光谱 测量 | ||
1.一种用于计算散射组织(12)中第一物质的浓度的方法,该方法包括:
a)测量处于第一拉伸状态的散射组织(12)的第一吸收光谱,
b)测量处于第二拉伸状态的散射组织(12)的第二吸收光谱,
c)根据第一和第二拉伸光谱,确定所述组织中存在的第二物质对散射组织(12)的光谱的贡献,以及
d)在校正第二物质对光谱的贡献之后,通过将数学模型应用到通过光谱法获得的散射组织的吸收光谱来确定第一物质的浓度。
2.根据权利要求1的方法,其中所述第一拉伸状态是非拉伸的状态,而所述第二拉伸状态是拉伸的状态。
3.根据权利要求1的方法,其中所述散射组织是皮肤(12),所述第一物质是葡萄糖且所述第二物质是胶原。
4.根据权利要求1的方法,其中步骤a)和b)以及步骤d)中的光谱法测量在相同的散射组织样本上执行。
5.根据权利要求1的方法,其中步骤a)和b)在多个组织样本上执行,并且对所述测量结果进行平均。
6.根据权利要求1的方法,其中所述散射组织是皮肤(12)且所述第二物质是胶原,并且照射光基本在胶原纤维的方向上被偏振以及/或者拉伸基本在胶原纤维的方向上执行。
7.根据权利要求1的方法,其中根据所述第一和第二光谱与模拟的光谱的比较确定所述第二物质的贡献。
8.根据权利要求1的方法,其中光谱法是近红外光谱法。
9.一种用于针对包括至少第一物质和第二物质的散射组织(12)计算所述第一物质的浓度的设备,所述第二物质在拉伸下呈现散射各向异性,该方法包括:
光谱仪,用于测量处于第一拉伸状态的散射组织(12)的第一吸收光谱和处于第二拉伸状态的散射组织(12)的第二吸收光谱,
处理装置,其从第一和第二光谱确定在由光谱仪获得的散射组织的吸收光谱中第二物质的贡献,并且在校正第二物质的贡献之后,通过将数学模型应用到吸收光谱来计算第一物质的浓度。
10.根据权利要求9的设备,包括:
光源(2),用于照射所述散射组织;
偏振器(3),用于在偏振方向上线性偏振来自所述光源(2)的光;
分析器(7),其耦合到光谱仪以用于在垂直于所述偏振方向的检测方向上检测与所述散射组织(12)相互作用的光;
11.根据权利要求10的设备,其包括用于拉伸散射组织的斑块(9,10)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于皇家飞利浦电子股份有限公司,未经皇家飞利浦电子股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880023368.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。