[发明专利]1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚(地氟烷)的制备方法无效
申请号: | 200880024550.X | 申请日: | 2008-07-11 |
公开(公告)号: | CN101743215A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 西瓦拉玛克里什南·哈里哈兰;欧文·钱伯斯;阿沛·阿特马兰·乌帕里;达莫达兰·萨塔戈潘 | 申请(专利权)人: | 皮拉莫医疗保健有限公司 |
主分类号: | C07C43/00 | 分类号: | C07C43/00 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 乙基 甲基 制备 方法 | ||
1.制备1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚(地氟烷)的方法,其包括将由1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚(异氟烷)和无水氟化氢组成的汽相的进料混合物通到反应器中,所述进料混合物在100℃至180℃的温度范围经过基本由吸附在支持物上的金属五卤化物组成的氟化催化剂体系。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述方法以连续方法操作。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括通过冷凝和中和从反应器回收地氟烷的步骤。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述由无水氟化氢(HF)和1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚(异氟烷)组成的进料混合物中HF与异氟烷的摩尔比为0.25∶1至10∶1。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述由无水氟化氢(HF)和1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚(异氟烷)组成的进料混合物中HF与异氟烷的摩尔比为1∶1至5∶1。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述由无水氟化氢(HF)和1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚(异氟烷)组成的进料混合物中HF与异氟烷的摩尔比为1.5∶1至4∶1。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述进料混合物在120℃至150℃的温度范围经过所述氟化催化剂体系。
8.如权利要求1所述的方法,其中氟化催化剂体系中含有的所述金属五卤化物选自五卤化锑、五卤化砷、五卤化钽、五卤化铌、或其混合物。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述金属五卤化物选自五氯化锑、五氟化锑、五氟化砷、五氯化钽和五氟化铌、或其混合物。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述金属五卤化物选自五氯化锑、五氟化锑、或其混合物。
11.如权利要求1所述的方法,其中氟化催化剂体系中的支持物选自碳或氧化铝。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述碳是活性炭。
13.如权利要求1所述的方法,其中在氟化催化剂体系中,所述金属五卤化物在所述支持物上的浓度为0.25至4.0mmol/g。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述金属五卤化物在所述支持物上的浓度为0.5至2.5mmol/g。
15.如权利要求13所述的方法,其中所述金属五卤化物在所述支持物上的浓度为1.0至2.0mmol/g。
16.如权利要求1所述的方法,其中在0.5至10巴范围内的常压或高压或低压下使所述汽相的进料混合物经过所述氟化催化剂体系。
17.如权利要求16所述的方法,其中在0.8至4巴范围内的常压或高压或低压下使所述汽相的进料混合物经过所述氟化催化剂体系。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于皮拉莫医疗保健有限公司,未经皮拉莫医疗保健有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880024550.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。