[发明专利]载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生无效
申请号: | 200880025236.3 | 申请日: | 2008-07-08 |
公开(公告)号: | CN101754810A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | T·埃维;K·维纳;D·维森伯格 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
主分类号: | B01J49/00 | 分类号: | B01J49/00;C01B7/07 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周铁;李连涛 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 载有 六氯合锡酸盐 阴离子 交换 再生 | ||
本发明提供一种载有六氯合锡酸盐(Hexachlorostannat)的阴离子交 换剂的再生方法。
浓度大于10重量%的浓盐酸往往会被重金属污染,在进一步使用所 述酸之前必须将重金属除去。
在文献中,这些重金属是借助于阴离子交换剂除去的,因为所述重 金属多半以氯配合物的形式存在。负载的离子交换剂随后借助于水或碱 再生。在此操作中,重金属阴离子被氢氧根离子取代并被从离子交换剂 中除去。
对于Sn(IV)作为所述重金属的情形,锡以六氯合锡酸盐络配合物的 形式存在,该配合物只在高盐酸浓度下才是稳定的。用水来再生所述负 载的离子交换剂是不可能的,因为锡会形成难溶的氢氧化亚锡,后者会 沉淀在离子交换剂中。
可以用稀氢氧化钠溶液(浓度大约1-15重量%)再生所述离子交换剂。 Sn(IV)被转化成可溶性的六羟基锡酸盐配合物。然而,在用氢氧化钠溶 液再生的过程中,会释放大量的中和热。此外,还必须使用大量的淡水 来冲洗离子交换剂。
因此需要一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法,其中 不会在离子交换剂中发生沉淀且其中无须去消散大量的热。
令人意外的是,申请人发现可以用低浓度的(1-10重量%)盐酸来再生 所述负载的离子交换剂。
本发明提供一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法,其 中采用含1-10重量%HCl的盐酸作为再生剂。所述再生剂优选地为含 Sn(IV)的稀盐酸,特别是用水稀释的用于加载阴离子交换剂的被Sn(IV) 污染的浓盐酸。
本发明的方法可以使用新鲜稀盐酸进行。令人意外的是,如果用水 将所述被Sn(IV)污染的盐酸稀释到1-10重量%HCl的浓度,也可以用其来 成功地再生所述负载的离子交换剂。
这使得此方法可以特别高效地进行。将被Sn(IV)污染的浓盐酸导过 阴离子交换剂以进行净化。当阴离子交换剂需要再生时,用水将所述被 Sn(IV)污染的浓盐酸稀释到1-10重量%HCl的浓度,然后将其导过所述阴 离子交换剂,以便洗脱其中以六氯合锡酸盐形式结合的Sn(IV),并且再 生所述阴离子交换剂。当阴离子交换剂被充分再生后,可以转换到被 Sn(IV)污染的浓盐酸,从而可以继续所述被Sn(IV)污染的浓盐酸的净化。
实施例:
使用由四氯化锡(SnCl4)和浓度为32重量%的盐酸制成的模型溶液来 加载阴离子交换剂。模型溶液的锡浓度为大约100mg/l。盐酸的重量比(w) 在30-32%的范围内。
阴离子交换剂采用强碱性的阴离子交换树脂((M 500, Lanxess Deutschland GmbH)。
在以下条件的控温柱中加载离子交换剂然后再生:
柱直径:16.4mm
床高:51cm
床体积:108ml
离子交换剂量:67.9g
温度:22℃
通量:990ml/h
过滤速度:4.7m/h
试验中,离子交换剂上负载56.8mg Sn/g M 500(38.1g/l M 500)或 0.62当量/l。
在试图用去离子水再生离子交换剂过程中,可以看到只在再生开始 时有锡被从离子交换剂中除去。在再生开始时,仍存在于柱中的盐酸被 稀释至较低浓度,这导致了最初的再生(参见图1)。这也可以通过观察柱 排出液的pH值清楚看出。再生开始时,pH值仍低于0。在其升高到1以 上之后,就再也检测不到进一步的再生了。
使用浓度为1.5重量%的盐酸再生另一负载的离子交换剂。在这种情 况下,可以几乎完全再生离子交换剂(参见图2)。
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