[发明专利]通过两段催化气相氧化制备丙烯酸的方法无效
申请号: | 200880025466.X | 申请日: | 2008-07-18 |
公开(公告)号: | CN101754944A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 谷本道雄;箱崎伸幸 | 申请(专利权)人: | 株式会社日本触媒 |
主分类号: | C07C51/235 | 分类号: | C07C51/235;C07C45/35;C07C47/22;C07C57/055;C07B61/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 熊玉兰;孙秀武 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 催化 氧化 制备 丙烯酸 方法 | ||
1.丙烯酸的制备方法,其特征在于,在包括利用第一固定床反应器将含丙烯的气体催化气相氧化生成含丙烯醛的气体,然后利用第二固定床反应器将所得到的反应生成气体催化气相氧化制备丙烯酸的两段催化气相氧化法中,在设置于第一固定床反应器内的催化剂层的气流方向下游侧和/或第一固定床反应器的气体出口侧的冷却部,以空隙率为45~99%来配置由固体惰性材料形成的填充物,其中所述第一固定床反应器中填充有用于将丙烯通过催化气相氧化转化为丙烯醛的催化剂,所述第二固定床反应器中填充有用于将丙烯醛通过催化气相氧化转化为丙烯酸的催化剂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在设置于第二固定床反应器内的催化剂层的气流方向上游侧和/或第二固定床反应器的气体入口侧的冷却部,配置用于吸附和/或吸收有机物和/或碳化物的处理剂。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,用于将丙烯催化气相氧化转化为丙烯醛而填充在第一固定床反应器中的催化剂以下述通式(I)表示,
MoaBibFecX1dX2eX3fX4gOx (I)
(其中,Mo为钼,Bi为铋,Fe为铁,X1为选自钴和镍中的至少1种元素,X2为选自碱金属、碱土金属、硼和铊中的至少1种元素,X3为选自钨、硅、铝、锆和钛中的至少1种元素,X4为选自磷、碲、锑、锡、铈、铅、铌、锰、砷和锌中的至少1种元素,O表示氧,a、b、c、d、e、f、g和x分别表示Mo、Bi、Fe、A、B、C、D和O的原子比,a=12时,b=0.1~10、c=0.1~20、d=2~20、e=0.001~10、f=0~30、而且g=0~4,x为根据各元素的氧化状态确定的数值)。
4.如权利要求1~3中任意一项所述的方法,其特征在于,用于将丙烯醛催化气相氧化转化为丙烯酸而填充在第二固定床反应器中的催化剂以下述通式(II)表示,
MohViWjY1kY2lY3mY4nOy (II)
(其中,Mo为钼,V为钒,W为钨,Y1为选自锑、铋、铬、铌、磷、铅、锌和锡中的至少1种元素,Y2为选自铜和铁中的至少1种元素,Y3为选自碱金属、碱土金属和铊中的至少1种元素,Y4为选自硅、铝、钛、锆、钇、铑和铈中的至少1种元素,O表示氧,h、i、j、k、l、m、n和y分别表示Mo、V、W、Y1、Y2、Y3、Y4和O的原子比,h=12时,i=2~14、j=0~12、k=0~5、l=0.01~6、m=0~5、而且n=0~10,y为根据各元素的氧化状态确定的数值)。
5.丙烯酸的制备方法,其特征在于,在权利要求1~4中任意一项所述的方法中,以1年至少1次的频率暂停反应,在260~440℃的温度下,利用含有至少3容量%的分子态氧和至少0.5容量%的水蒸汽的混合气体进行曝气处理。
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