[发明专利]包含VX-950的剂型及其给药方案

权利要求书

1.一种治疗方案，其包括给予约100mg-约1500mg的VX-950，其中每天一次、两次或三次给予所述量的VX-950。

2.权利要求1的治疗方案，其中VX-950的量为约300mg-约1500mg。

3.权利要求1的治疗方案，其中VX-950的量为约300mg-约1250mg。

4.权利要求1的治疗方案，其中VX-950的量为约450mg。

5.权利要求1的治疗方案，其中VX-950的量为约750mg。

6.权利要求1的治疗方案，其中VX-950的量为约1250mg。

7.一种用于治疗或预防患者的丙型肝炎感染的方法，其包括向有需要的患者给予约100mg-约1500mg的VX-950。

8.权利要求7的方法，其中VX-950的量为约300mg-约1500mg。

9.权利要求7的方法，其中VX-950的量为约300mg-约1250mg。

10.权利要求7的方法，其中VX-950的量为约450mg。

11.权利要求7的方法，其中VX-950的量为约750mg。

12.权利要求7的方法，其中VX-950的量为约1250mg。

13.权利要求7-12中任一项的方法，其中每天一次给予所述量的VX-950。

14.权利要求7-12中任一项的方法，其中每天两次给予所述量的VX-950。

15.权利要求7-12中任一项的方法，其中每天三次给予所述量的VX-950。

16.权利要求7-12中任一项的方法，其进一步包括向患者给予免疫调节剂、抗病毒药物、HCV NS3/4A蛋白酶的另外的抑制剂、HCV生活周期中除NS3/4A蛋白酶之外的靶标的抑制剂、内部核糖体进入的抑制剂、广谱的病毒抑制剂、细胞色素P-450的另外的抑制剂、病毒进入细胞的抑制剂或其组合。

17.权利要求16的方法，其中所述免疫调节剂为α、β或γ干扰素或胸腺素；所述抗病毒药物为利巴韦林、金刚烷胺或替比夫定；而HCV生活周期中另外的靶标的抑制剂为HCV的解旋酶、聚合酶或金属蛋白酶的抑制剂。

18.一种用于治疗受丙型肝炎病毒感染的患者的方法，其包括向有需要的患者每天三次，每8小时一次给予约750mg的VX-950。

19.一种用于治疗受丙型肝炎病毒感染的患者的方法，其包括向有需要的患者给予能有效使血浆中丙型肝炎病毒RNA减少至少约2log₁₀的量的VX-950。

20.权利要求19的方法，其中VX-950的量能有效使血浆中丙型肝炎病毒RNA减少至少约4log₁₀。

21.权利要求19的方法，其中VX-950的量能有效使血浆中丙型肝炎病毒RNA降低至检测不到的水平。

22.一种用于治疗受丙型肝炎病毒感染的患者的方法，其包括向有需要的患者给予能有效达到持续病毒学应答的量的VX-950。

23.权利要求22的方法，其中所述患者感染了基因1型丙型肝炎病毒。

24.一种用于治疗患者的肝损伤、肝炎、脂肪变性、脂肪肝、NAFLD、NASH、酒精性脂肪变性或雷亥综合征的方法，其包括向有需要的患者每天给予约1350mg、约2250mg或约2500mg的VX-950。

25.权利要求24的方法，其中每天每8小时给予约450mg或约750mg的VX-950，或每天每12小时给予约1250mg的VX-950。

26.一种用于保护患者肝脏的方法，其包括向有需要的患者每天给予约1350mg、约2250mg或约2500mg的VX-950。

27.权利要求26的方法，其中每天每8小时给予约450mg或约750mg的VX-950，或每天每12小时给予约1250mg的VX-950。