[发明专利]多能细胞/多潜能细胞及方法有效

专利信息
申请号: 200880100396.X 申请日: 2008-06-13
公开(公告)号: CN102317448A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 樱田一洋;正木英树;石川哲也;高桥俊一 申请(专利权)人: 国立大学法人京都大学
主分类号: C12N5/08 分类号: C12N5/08
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;尚继栋
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 多能 细胞 潜能 方法
【权利要求书】:

1.一种多潜能的、体细胞性的、非胚胎的并且具有长期自我更新特性的人类干细胞。

2.一种人类干细胞,其是体细胞性的、非胚胎的、碱性磷酸酶阳性的,并且表达选自TDGF1、Dnmt3b、FoxD3、GDF3、Cyp26a 1、TERT、zfp42、Sox2、Oct3/4和Nanog的两种或多种基因。

3.通过包括以下步骤的方法产生的人类干细胞:促使在人出生后细胞中表达Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽,以获得一个或多个细胞集落,该细胞具有高核质比且比围绕该一个或多个集落的细胞更小,并分离该一个或多个集落中的至少一个。

4.如权利要求1所述的人类干细胞,其包含内源性基因和外源基因,其中,所述外源基因包含编码Oct3/4多肽的第一外源基因、编码Sox2多肽的第二外源基因和编码Klf4多肽的第三外源基因。

5.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码c-Myc多肽的外源基因。

6.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码TERT多肽的外源基因。

7.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含能够诱导癌症的外源基因。

8.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码HPV16E6多肽的外源基因或编码HPV16E7多肽的外源基因。

9.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码以下一种或多种多肽的外源基因:TERT多肽、SV40大T抗原多肽、HPV16E6多肽、HPV16E7多肽或Bmi1多肽。

10.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞还包含编码c-Myc多肽的外源基因。

11.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞还包含外源性的c-Myc多肽。

12.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含3种且只有3种编码诱导因子的外源基因,并且其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽。

13.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述外源基因基本上由所述第一外源基因、第二外源基因和第三外源基因组成。

14.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含4种且只有4种编码诱导因子的外源基因,该基因选自编码Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽的基因。

15.如权利要求1所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含编码以下多肽中的3种或更多种多肽的外源基因:Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽。

16.如权利要求10所述的人类干细胞,其中,所述外源基因基本上由编码Oct3/4多肽的第一外源基因、编码Sox2多肽的第二外源基因、编码Klf4多肽的第三外源基因和编码c-Myc多肽的第四外源基因组成。

17.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞是多能性的。

18.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法不包括促使c-Myc多肽的表达。

19.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法不包括促使编码c-Myc多肽的外源基因的表达。

20.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法还包括促使c-Myc多肽的表达。

21.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使3种且只有3种编码诱导因子的外源基因的表达,并且其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽。

22.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使基本上由Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽组成的一组多肽的表达。

23.如权利要求20所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使4种且只有4种编码诱导因子的外源基因的表达,其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽。

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