[发明专利]多能细胞/多潜能细胞及方法有效
申请号: | 200880100396.X | 申请日: | 2008-06-13 |
公开(公告)号: | CN102317448A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 樱田一洋;正木英树;石川哲也;高桥俊一 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人京都大学 |
主分类号: | C12N5/08 | 分类号: | C12N5/08 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;尚继栋 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多能 细胞 潜能 方法 | ||
1.一种多潜能的、体细胞性的、非胚胎的并且具有长期自我更新特性的人类干细胞。
2.一种人类干细胞,其是体细胞性的、非胚胎的、碱性磷酸酶阳性的,并且表达选自TDGF1、Dnmt3b、FoxD3、GDF3、Cyp26a 1、TERT、zfp42、Sox2、Oct3/4和Nanog的两种或多种基因。
3.通过包括以下步骤的方法产生的人类干细胞:促使在人出生后细胞中表达Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽,以获得一个或多个细胞集落,该细胞具有高核质比且比围绕该一个或多个集落的细胞更小,并分离该一个或多个集落中的至少一个。
4.如权利要求1所述的人类干细胞,其包含内源性基因和外源基因,其中,所述外源基因包含编码Oct3/4多肽的第一外源基因、编码Sox2多肽的第二外源基因和编码Klf4多肽的第三外源基因。
5.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码c-Myc多肽的外源基因。
6.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码TERT多肽的外源基因。
7.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含能够诱导癌症的外源基因。
8.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码HPV16E6多肽的外源基因或编码HPV16E7多肽的外源基因。
9.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞不包含编码以下一种或多种多肽的外源基因:TERT多肽、SV40大T抗原多肽、HPV16E6多肽、HPV16E7多肽或Bmi1多肽。
10.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞还包含编码c-Myc多肽的外源基因。
11.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞还包含外源性的c-Myc多肽。
12.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含3种且只有3种编码诱导因子的外源基因,并且其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽。
13.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述外源基因基本上由所述第一外源基因、第二外源基因和第三外源基因组成。
14.如权利要求4所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含4种且只有4种编码诱导因子的外源基因,该基因选自编码Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽的基因。
15.如权利要求1所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞包含编码以下多肽中的3种或更多种多肽的外源基因:Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽。
16.如权利要求10所述的人类干细胞,其中,所述外源基因基本上由编码Oct3/4多肽的第一外源基因、编码Sox2多肽的第二外源基因、编码Klf4多肽的第三外源基因和编码c-Myc多肽的第四外源基因组成。
17.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述人类干细胞是多能性的。
18.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法不包括促使c-Myc多肽的表达。
19.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法不包括促使编码c-Myc多肽的外源基因的表达。
20.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法还包括促使c-Myc多肽的表达。
21.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使3种且只有3种编码诱导因子的外源基因的表达,并且其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽。
22.如权利要求3所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使基本上由Oct3/4多肽、Sox2多肽和Klf4多肽组成的一组多肽的表达。
23.如权利要求20所述的人类干细胞,其中,所述方法包括促使4种且只有4种编码诱导因子的外源基因的表达,其中,所述基因编码Oct3/4多肽、Sox2多肽、Klf4多肽和c-Myc多肽。
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