[发明专利]药物组合物、包含药物组合物的基体以及药物组合物的用途

权利要求书

1.一种药物组合物在制备用于局部治疗和预防组织感染的药物或医疗装置中的用途，所述药物组合物包含：

-至少两种不同的A类抗生素或其可药用衍生物或盐，或者

-A类抗生素和至少一种B类抗生素或其可药用衍生物或盐，其中

A类包括主要在细胞内有活性的抗生素，其用作

-细菌RNA聚合酶抑制剂，

-促旋酶抑制剂，或

-细菌蛋白质合成抑制剂，和

B类包括主要在细胞外有活性的抗生素，其

-用作细菌细胞壁合成抑制剂，

-用作细菌蛋白质合成抑制剂，或

-通过直接去稳定化细菌细胞壁或使其破裂而起作用。

2.根据权利要求1的用途，其特征在于用作细菌RNA聚合酶抑制剂的所述A类抗生素包括安沙霉素类，特别是利福霉素类如利福平、利福布丁、利福喷丁或利福昔明。

3.根据权利要求1或2的用途，其特征在于影响细菌细胞壁或其合成的所述B类抗生素包括糖肽类特别是万古霉素或替考拉宁、磷霉素和多肽类特别是杆菌肽和达帕托霉素。

4.根据前述权利要求中任一项的用途，其特征在于其包含利福霉素和磷霉素，特别是利福平和磷霉素。

5.根据前述权利要求中任一项的用途，其特征在于所述药物组合物还包含生物膜形成抑制剂，特别是水杨酸或其可药用衍生物或盐。

6.根据前述权利要求中任一项的用途，其特征在于待治疗的受感染组织被急性或慢性感染。

7.根据前述权利要求中任一项的用途，其特征在于将基体用作所述药物组合物的载体。

8.根据权利要求7的用途，其特征在于所述基体包括纤维绒、织物、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯的共聚物、可生物降解聚合物、聚乙烯、金属、陶瓷、骨水泥和/或骨替代物。

9.根据权利要求8的用途，其特征在于所述纤维绒或织物包括天然或合成纤维，特别是聚交酯和/或胶原。

10.根据权利要求7至9中任一项的用途，其特征在于所述基体包括可植入假体，特别是髋假体、肩假体、肘假体、膝假体或者脊椎植入物或外伤手术植入物。

11.药物组合物，其包含

-至少两种不同的A’类抗生素或其可药用衍生物或盐，或者

-A’类抗生素和至少一种B’类抗生素或其可药用衍生物或盐，其中A’类包括

-安沙霉素类，特别是利福霉素类例如利福平、利福布丁、利福喷丁或利福昔明，

-氟喹诺酮类，特别是莫西沙星，

-链阳性菌素类，特别是喹奴普丁和/或达福普汀，以及

B’类包括

-糖肽类，特别是万古霉素或替考拉宁，

-磷霉素，

-多肽类，特别是杆菌肽、多粘菌素B、其它多粘菌素和达帕托霉素，

-氨基糖苷类，特别是阿拜卡霉素，

其中

-糖肽类不能是仅仅包含两种抗生素并且包含安沙霉素作为第一抗生素的药物组合物中的第二抗生素。

12.根据权利要求11的药物组合物，其包含至少一种利福霉素和磷霉素。

13.根据权利要求12的药物组合物，其包含利福霉素和磷霉素，其浓度为在待治疗部位利福霉素达到0.005至100微克/毫升、优选0.006至80微克/毫升、最优选0.0075至10微克/毫升的浓度，在待治疗部位磷霉素达到1至1000微克/毫升、优选5至800微克/毫升、最优选10至200微克/毫升的浓度。

14.根据权利要求11的药物组合物，其包含至少一种利福霉素以及达帕托霉素。

15.根据权利要求14的药物组合物，其包含利福霉素和达帕托霉素，其浓度为在待治疗部位利福霉素达到0.005至100微克/毫升、优选0.006至80微克/毫升、最优选0.0075至20微克/毫升的浓度，在待治疗部位达帕托霉素达到0.1至100微克/毫升、优选0.5至80微克/毫升、最优选1至20微克/毫升的浓度。