[发明专利]用于预防脑血管痉挛的药物递送系统有效
申请号: | 200880101555.8 | 申请日: | 2008-06-11 |
公开(公告)号: | CN101873858A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | R·骆克·麦克唐纳;布赖恩·洛伊特纳 | 申请(专利权)人: | R·骆克·麦克唐纳;布赖恩·洛伊特纳 |
主分类号: | A61K31/553 | 分类号: | A61K31/553 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青;张静 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预防 脑血管 痉挛 药物 递送 系统 | ||
1.一种治疗人体脑血管痉挛的方法,所述方法包括以下步骤:
a)提供一种药物组合物;
b)在蛛网膜下腔内紧邻脑动脉的预定位置给予治疗有效量的所述药物组合物;
c)所述药物组合物产生局部的药理作用,从而治疗所述脑血管痉挛。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述药物组合物包含治疗剂和药物载体。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道阻断剂。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道拮抗剂。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道抑制剂。
6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是瞬时型感受电位蛋白阻断剂。
7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是内皮素受体拮抗剂。
8.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述载体是凝胶化合物。
9.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述载体是半固体化合物。
10.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述载体是缓释固体化合物。
11.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂选自下组:氨氯地平、阿雷地平、阿折地平、巴米地平、贝尼地平、苄普地尔、西尼地平、地尔硫卓、依福地平、非洛地平、戈洛帕米、伊拉地平、拉西地平、来米地平、乐卡地平、尼卡地平、硝苯地平、尼伐地平、尼莫地平、尼索地平、尼群地平、马尼地平、普拉地平、维拉帕米或其组合。
12.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂选自下组:A-127722、ABT-627、BMS 182874、BQ-123、BQ-153、BQ-162、BQ-485、BQ-518、BQ-610、EMD-122946、FR 139317、IPI-725、L-744453、LU 127043、LU 135252、PABSA、PD 147953、PD 151242、PD 155080、PD 156707、RO611790、SB-247083、克拉生坦、阿曲生坦、西他生坦钠、TA-0201、TBC 11251、TTA-386、WS-7338B、ZD-1611、阿司匹林、A-182086、CGS 27830、CP 170687、J-104132、L-751281、L-754142、LU 224332、LU 302872、PD 142893、PD 145065、PD 160672、RO-470203、波生坦、RO 462005、RO 470203、SB 209670、SB217242、TAK-044、A-192621、A-308165、BQ-788、BQ-017、IRL 1038、IRL2500、PD-161721、RES 701-1和RO 468443。
13.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗剂选自下组:SKF96365和LOE 908。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)中所述的预定位置与脑动脉距离约0.5mm至约10mm。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述药物组合物通过植入方式给药。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述药物组合物通过外科注射方式给药。
17.一种在至少一根脑动脉中治疗人体蛛网膜下出血后血管痉挛的方法,所述方法包括以下步骤:
a)提供一种药物组合物;
b)在蛛网膜下腔内紧邻脑动脉的预定位置给予治疗有效量的所述药物组合物;
c)所述药物组合物产生局部的药理作用,从而治疗所述血管痉挛。
18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述药物组合物包含治疗剂和药物载体。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道阻断剂。
20.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道拮抗剂。
21.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述治疗剂是钙通道抑制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于R·骆克·麦克唐纳;布赖恩·洛伊特纳,未经R·骆克·麦克唐纳;布赖恩·洛伊特纳许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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