[发明专利]彩色调色剂用粘合剂树脂及使用其的彩色调色剂

说明书

技术领域

本发明涉及彩色调色剂用粘合剂树脂及使用其的彩色调色剂。 

背景技术

通常，将形成于感光体上的调色剂图像转印到记录纸的PPC(Plain PaperCopy)复印机或打印机所涉及的电子照相法是按照如下的顺序进行。首先，在光感光体上形成静电潜像。接着使用调色剂使该潜像显影，在纸等被定影薄片上转印调色剂图像，然后用热辊或薄膜进行加热定影。该方法是在热辊或薄膜与被定影薄片上的调色剂直接接触的状态下通过加热来进行定影，因此迅速而且热效率非常良好。从而，定影效率非常好。但是，在该加热定影方式中虽然热效率好，但另一方面则由于热辊或薄膜表面与调色剂是在熔融状态下接触，因此存在发生所谓粘脏现象的问题。 

已知有为了得到定影性和耐粘脏性良好的树脂，混合使用高分子量的树脂和低分子量的树脂，而且使高分子量部分进行交联的树脂。另外，以兼具低温定影性和耐粘脏性为目标，文献中公开了各种技术(例如，专利文献1～4)。但是，这些文献公开的是适合于单色用调色剂的设计。这些文献中公开的技术，虽然在兼具低温定影性和耐粘脏性方面有效，但是要想应用于彩色调色剂的话需要与单色用调色剂不同的设计。 

作为彩色调色剂特有的课题，有光泽性要求。将单色用调色剂应用于彩色调色剂时，依然在光泽性方面有待改善。特别是，对单色用调色剂而言，为了使耐粘脏性良好而要求高弹性，但在彩色调色剂中则存在印刷表面产生凹凸、损害光泽性这样的问题。 

在专利文献5记载了不合凝胶成分的粘合剂树脂，并且在专利文献6记载了凝胶成分的含量小于5重量％的彩色调色剂。但是，在这些文献中，由于Mw/Mn的范围狭窄，耐粘脏性不充分。因此，光泽性和耐粘脏性的平衡有待改善。进而，为了提高光泽性而降低高分子成分比率及凝胶成分比率时，还存 在耐久性降低这样的问题。 

专利文献1：日本特开2002-189316号公报 

专利文献2：日本特开2004-144860号公报 

专利文献3：日本特开平10-90943号公报 

专利文献4：国际公开第04/015498号小册子 

专利文献5：日本特开2004-177969号公报 

专利文献6：日本特开平10-171162号公报 

发明内容

本发明是要解决彩色调色剂特有的问题。具体地说，本发明提供在光泽性、耐久性及调色剂所要求的各种特性的平衡方面优异的彩色调色剂用粘合剂树脂及彩色调色剂。 

根据本发明，提供一种彩色调色剂用粘合剂树脂，其至少包含含羧基乙烯基树脂(C)、含缩水甘油基乙烯基树脂(E)及它们的反应物；在测定频率6.28弧度/秒下，160℃的储能模量G′为20Pa以上且小于800Pa；粘合剂树脂中的四氢呋喃(THF)可溶成分，在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的分子量分布中，在分子量20000以上且小于40000的区域具有主峰；相对于上述含羧基乙烯基树脂(C)、上述含缩水甘油基乙烯基树脂(E)及它们的反应物的合计100质量％，含有3.5质量％～12质量％的熔点为60℃～120℃的至少一种脱模剂。 

在上述彩色调色剂用粘合剂树脂中，粘合剂树脂中的四氢呋喃(THF)可溶成分的、在分子量2000以下区域中的含量的积分值，相对于全部的THF可溶成分为7.0质量％以下。 

上述彩色调色剂用粘合剂的重均分子量(Mw)为170000以下，重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)为5～40。 

另外，根据本发明，提供如下特征的彩色调色剂用粘合剂树脂：至少包含含羧基乙烯基树脂(C)、含缩水甘油基乙烯基树脂(E)及它们的反应物；在测定频率6.28弧度/秒下，160℃的储能模量G′为20Pa以上且小于800Pa；粘合剂树脂中的四氢呋喃(THF)可溶成分，在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的分子量分布中，在分子量20000以上且小于40000的区域具有主峰；相对 于上述含羧基乙烯基树脂(C)、上述含缩水甘油基乙烯基树脂(E)及它们的反应物的合计100质量％，含有3.5质量％～12质量％的熔点为60℃～120℃的至少一种脱模剂；粘合剂树脂中的四氢呋喃(THF)可溶成分的、在分子量2000以下的区域中的含量的积分值，相对于全部的THF可溶成分为7.0质量％以下；重均分子量(Mw)为170000以下，重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)为5～40。 

在上述彩色调色剂用粘合剂树脂中，粘合剂树脂中的残留挥发性成分的含量为200ppm以下。