[发明专利]从汽油馏分与炼油料流中获得苯和苯的衍生物有效
申请号: | 200880103230.3 | 申请日: | 2008-08-05 |
公开(公告)号: | CN101815564A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | O·诺尔;H·盖尔克;C·吕贝克;B·克尔伯 | 申请(专利权)人: | 犹德有限公司 |
主分类号: | B01D3/40 | 分类号: | B01D3/40;C07C7/08;C07C15/04;C07C15/06;C07C15/08;C10G7/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 邓毅 |
地址: | 德国多*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 汽油 馏分 油料 获得 衍生物 | ||
1.通过萃取蒸馏由炼油料流或者汽油馏分获得包含苯、甲苯或二甲苯或这些芳族化合物的混合物的纯芳族化合物镏分的方法,所述炼油料流或者汽油馏分含有这些芳族化合物,其中
·在萃取蒸馏之前,在第一个方法步骤中对原料进行预蒸馏,在所述预蒸馏过程中将沸点高于所述芳族化合物的成分作为塔底产物分离出来,
·在第二个方法步骤中将由此获得的含有芳族化合物的初始混合物与能够选择性提高所述初始混合物中非芳族成分的逸度并由此选择性提高分离作用的萃取溶剂或溶剂混合物进行混合并进行萃取蒸馏,
·在第三个方法步骤中通过升高温度或者升高温度并降低压力,从所获得的萃取液中蒸馏出萃取溶剂,
其特征在于,
·采用组合溶剂进行第二个方法步骤的萃取蒸馏,所述组合溶剂包括N,N′-二甲酰基哌嗪与N-甲酰基吗啉或2,2′-双-(氰乙基)-醚与N-甲酰基吗啉作为改变蒸汽压的组合溶剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用包含N,N′-二甲酰基哌嗪和2,2′-双-(氰乙基)-醚的溶剂进行萃取蒸馏。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用包含C原子数不大于7的取代基取代的N,N′-二甲酰基哌嗪的溶剂进行萃取蒸馏。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用包含2,2′-双-(氰乙基)-醚的溶剂进行萃取蒸馏。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用包含C原子数不大于7的取代基取代的2,2′-双-(氰乙基)-醚的溶剂进行萃取蒸馏。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用由N,N′-二甲酰基哌嗪与N-甲酰基吗啉组成的溶剂混合物进行萃取蒸馏。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采用由2,2′-双-(氰乙基)-醚与N-甲酰基吗啉组成的溶剂混合物进行萃取蒸馏。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,采用1∶1至1∶10范围内的原料混合物与溶剂的质量比进行萃取蒸馏。
9.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,所使用的组合溶剂以0.1~20质量%的比例含有水。
10.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在分离出溶剂之后,采用水对由萃取蒸馏获得的富含芳族化合物的混合物进行洗涤过程。
11.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在分离出溶剂之后,将由萃取蒸馏获得的富含芳族化合物的混合物分成含有苯的第一馏分、含有甲苯的第二馏分和含有二甲苯的第三馏分。
12.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在第一个蒸馏塔中进行萃取蒸馏,其中以低沸点萃余液的形式获得芳族化合物贫化了的烃料流。
13.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在第二个蒸馏塔中进行溶剂分离,其中以低沸点萃余液的形式获得富含芳族化合物的烃料流。
14.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在一个封闭回路中输送用于萃取蒸馏的溶剂。
15.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,将由溶剂分离获得的萃取溶剂作为来自第二塔的高沸点塔底产物输送回所述第一塔的上部。
16.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,通过输入萃取溶剂或者萃取溶剂混合物来补偿溶剂损失。
17.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在所述第一塔中在200℃的温度下在该塔的下端并且在50℃的温度下在该塔的上端进行萃取蒸馏。
18.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其特征在于,在所述第二塔中在260℃的温度下在该塔的下端并且在50℃的温度下在该塔的上端进行溶剂分离。
19.根据权利要求18所述的方法,其特征在于,在降低的压力下在第二蒸馏塔中进行溶剂分离。
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