[发明专利]液体口腔用组合物及阳离子性杀菌剂的杀菌力提高方法有效
申请号: | 200880103483.0 | 申请日: | 2008-07-29 |
公开(公告)号: | CN101778618A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 西永英司;松本典子 | 申请(专利权)人: | 狮王株式会社 |
主分类号: | A61K8/49 | 分类号: | A61K8/49;A61K8/37;A61K8/44;A61Q11/00 |
代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 徐申民 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液体 口腔 组合 阳离子 杀菌剂 杀菌 提高 方法 | ||
技术领域
本发明涉及液体口腔用组合物及阳离子性杀菌剂的杀菌力提高方法,该液体口腔用组合物中的杀菌剂有效地浸透到口腔内的龋齿病原性生物膜内,对于龋齿病原性菌发挥优异的杀菌力,同时其低温保存时沉淀以及浑浊的发生被抑制,外观稳定性良好。
背景技术
在口腔内,变形链球菌(Streptococcus mutans)等的龋齿病原菌形成的生物膜附着在齿面,牙齿由于生物膜中产生的酸而脱矿(破坏牙釉质),从而产生龋齿。
因此,作为预防龋齿的手段,在液体口腔用组合物领域,使用通过混合各种杀菌剂来杀死龋齿病原菌的手段。尤其,氯化苄基铵或十六烷基吡啶盐等的阳离子性杀菌剂对于龋齿病原性菌的杀菌活性高,并且其具有容易吸附在牙齿和口腔粘膜等口腔组织表面的性质,所以混合在大多数的口腔用组合物中。
然而,这些阳离子性杀菌剂虽然对于口腔内的浮游菌发挥良好的杀菌效果,但是存在以下问题:向口腔生物膜内的浸透的能力弱,尤其对于口腔生物膜中的龋齿病原性菌不能发挥充分的杀菌效果。
关于使用了阳离子性杀菌剂的口腔内的杀菌技术,公开如下,例如促进吸附技术,其在阳离子性杀菌剂中混合聚磷酸和聚甘油脂肪酸酯(参考专利文献1);抑制齿垢形成的技术,其通过在阳离子性杀菌剂中混合赤藓醇、木糖醇、palatinit(商品名称)以及麦芽糖醇、乳糖醇,阻碍蛋白吸附在齿表面(参考专利文献2);杀菌剂的牙齿吸附性增强技术,其在阳离子性杀菌剂中混合聚乙烯醇(参考专利文献3);杀菌活性提高技术,其通过在混合阳离子系杀菌剂的口腔用组合物中不混合阴离子系表面活性剂及非离子系表面活性剂,而混合水溶性香料来提高使用性(参考专利文献4);通过使口腔用组合物的组成为包含阳离子性杀菌剂和聚乙烯基吡咯烷酮、不含除阳离子性杀菌剂以外的表面活性剂,使口腔用组合物的抗菌力以及经时稳定性提高的技术(参考专利文献5)。可是,在这些技术中,对于口腔内的浮游菌虽然发挥了较高的杀菌力,但是对于生物膜中的龋齿病原性菌,其杀菌力不充分,并不能令人满意。
又,提出一种技术,其通过在液体口腔用组合物中混合月桂基硫酸钠等阴离子性表面活性剂,来增强异丙基甲基苯酚等非离子性杀菌剂的生物膜浸透杀菌力(参考专利文献6、7)。进一步地提出了以下的技术:通过并用月桂基硫酸钠等阴离子性表面活性剂来提高脱氢松香酸的口腔内杀菌效果等(参考专利文献8);作为齿垢形成抑制技术,通过混合生物表面活性剂和非离子系杀菌剂及/或阳离子系杀菌剂,来杀死齿垢内的病原性细菌,可以抑制齿垢形成(参考专利文献9);通过在阳离子性聚合物羟基吡啶酮衍生物中混合羟基乙基纤维素·二甲基二烯丙基铵盐,来提高停滞性,可以抑制齿垢形成(参考专利文献10)。
可是,这些技术即使对于齿周围病原性生物膜有效,但对于龋齿病原性生物膜中的变形链球菌等龋齿病原性菌较难发挥充分的杀菌效果。
另外,在专利文献9的实施例2、专利文献10的实施例10中例示了在混合了氯化十六烷基吡啶鎓和棕榈酰基肌氨酸钠的漱口液中混合了聚环氧乙烷硬化蓖麻油的组成,但该漱口液由于棕榈酰基肌氨酸钠的棕榈酰基的碳原子数多,所以低温保存时,发生沉淀以及浑浊,不能说其充分地确保外观稳定性。
因此,希望开发一种液体口腔用组合物,其对于龋齿病原性生物膜内的龋齿病原性菌发挥较高的杀菌力,并且低温保存时的外观稳定性优异。
专利文献1:日本专利特开平2006-117574号公报
专利文献2:日本专利特开平2006-117573号公报
专利文献3:日本专利特开2003-113059号公报
专利文献4:日本专利特开平7-101842号公报
专利文献5:日本专利特开平7-267840号公报
专利文献6:日本专利特开2006-069909号公报
专利文献7:日本专利特开2006-182663号公报
专利文献8:日本专利特开2006-312588号公报
专利文献9:日本专利特开2003-246717号公报
专利文献10:日本专利特开2002-205929号公报
发明内容
发明要解决的课题
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