[发明专利]生物分子结合配体无效
申请号: | 200880104909.4 | 申请日: | 2008-06-27 |
公开(公告)号: | CN101796066A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·罗宾·勒韦;阿比德·侯赛因;迈克尔·路易斯·米马克;乔纳森·迈克尔·黑格 | 申请(专利权)人: | 剑桥企业有限公司 |
主分类号: | C07K5/06 | 分类号: | C07K5/06;C07C309/51;C07B61/00;C40B30/04;C40B40/04;C40B50/14;G01N33/531;G01N33/532;G01N33/543 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 分子 结合 | ||
1.一种化合物的集合,其中所述集合的每一个成员独立地是根据式(I)或式(II)的化合物:
其中所述集合包含仅式(I)的化合物,仅式(II)的化合物,或式(I)和式(II)的化合物的混合物,并且
对于式(I)的化合物
R1a,R1b,R2,R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团,
并且R1a,R1b,R2,R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基,任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基,和R1a,R1b和R2另外选自氢,和R2另外进一步选自-S(=O)R5和-C(=S)NR6R7,其中R5,R6和R7独立地是任选取代的C1-20烷基,任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基,
或,任选地,R1a,R1b,R2,R3和R4中的其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环;和
对于式(II)的化合物
R1a,R1b,R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团,
并且R1a,R1b,R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基,任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基,并且R1a和R1b另外选自氢,
或,任选地,R1a,R1b,R3和R4中的其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环。
2.根据权利要求1所述的集合,其中R1a是包含连接到载体的连接体的取代基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的集合,其中R1b是氢。
4.根据前述权利要求中任一项所述的集合,其中所述任选取代的C1-20烷基,任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基可以被独立地选自以下组成的组的一个或多个取代基取代:缩醛基,烷基,芳基,半缩醛基,烷氧基,缩酮基,半缩酮基,杂环基,氧代基,硫酮,亚氨基,甲酰基,卤素,羟基,硫代羧基,巯基羧基,亚氨酸,异羟肟酸,硫羰羧基,醚,硝基,氰基,醚,硝基,亚硝基,叠氮基,氰酰基,异氰酰基,氰硫基,异氰硫基,氰基,酰基,羧基,酯,酰氨基,氨基,胍基,四唑基,亚氨基,脒,酰氨基,脲基,酰氧基,硫醇,二硫化物,硫醚,亚砜,磺酰基,硫代酰氨基,亚磺酰氧基,硫酸酯,亚磺酰氨基,磺酸酯,磺氨基,膦基,二氧磷基,氧膦基,膦酸,膦酸酯,磷酸酯,磷酸,亚磷酸,亚磷酰胺,氨基磷酸酯,甲硅烷基,氧基甲硅烷基,甲硅烷氧基,氧基甲硅烷氧基和磺酰氨基。
5.根据权利要求1所述的集合,其中所述的任选取代的C1-20烷基,任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基可以被独立地选自以下组成的组的一个或多个取代基取代:羟基,烷基,芳基,杂环基,卤素,硝基,磺酸,亚磺酰氨基,氧代,硫酮基,羧基,氨基,硼酸,酰氨基,和硫代酰氨基。
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