[发明专利]用于产生具有提高的植物疾病抗性的转基因植物细胞、植物或其部分的方法无效
申请号: | 200880104994.4 | 申请日: | 2008-09-01 |
公开(公告)号: | CN101874115A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | M·弗兰克;G·普勒舍;P·普齐奥;R·阿申齐;V·米腾多夫 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫植物科学有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C07K14/245;C07K14/395 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 产生 具有 提高 植物 疾病 抗性 转基因 细胞 部分 方法 | ||
1.用于产生与相应的非转化野生型对照相比较而言具有提高的植物疾病抗性、优选地具有提高的致病性真菌和/或线虫抗性的转基因植物细胞、植物或其部分的方法,其中所述方法包括步骤:
a)向植物细胞导入编码来自酵母和/或埃希氏菌属(Escherichia)的“疾病抗性赋予蛋白”DRCP的多核苷酸;
b)从该植物细胞产生表达所述多核苷酸的转基因植物。
2.根据权利要求1的方法,其中所述的DRCP具有选自以下的活性:GTP酶、非必需的小GTP酶、转录调节物gabP 3’区、具有结合DNA的翼状螺旋结构域35的转录阻遏蛋白(GntR家族)和结合DNA的转录性双重调节蛋白。
3.用于通过提高或产生一种或多种选自以下的活性,产生与相应的非转化野生型对照相比较而言具有提高的植物疾病抗性、优选地具有提高的致病性真菌和/或线虫抗性的转基因植物细胞、植物或其部分的方法,所述活性选自GTP酶、非必需的小GTP酶、转录调节物gabP 3’区、具有结合DNA的翼状螺旋结构域35的转录阻遏蛋白(GntR家族)和结合DNA的转录性双重调节蛋白。
4.根据权利要求3的方法,其中提高或产生至少一种多肽的活性,所述多肽包含选自以下的多肽:
(i)分别包含表II或表IV的第5列或第7列中所述的多肽、共有序列或至少一个多肽基序的多肽;或
(ii)包含表I第5列或第7列中所述多核苷酸的核酸分子的表达产物,或者
(iii)(i)或(ii)的功能等同物。
5.权利要求1或3所述的方法,其中增加或产生至少一种核酸分子的表达,所述核酸分子包含选自以下的核酸分子:
a)核酸分子,其编码在表II第5列或第7列中显示的或包含表II第5列或第7列中所示多肽的多肽;
b)表I第5列或第7列中所示的核酸分子;
c)核酸分子,其能够因遗传密码的简并性从表II第5列或第7列中所述的多肽序列衍生并且赋予与相应的非转化野生型对照、植物或其部分相比较而言提高的植物疾病抗性、优选地提高的致病性真菌和/或线虫抗性;
d)核酸分子,其与包含在表I第5列或第7列中所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同一性并且赋予与相应的非转化野生型对照、植物或其部分相比较而言提高的植物疾病抗性、优选地提高的致病性真菌和/或线虫抗性;
e)核酸分子,其编码多肽并且赋予与相应的非转化野生型对照植物细胞、植物或其部分相比较而言提高的植物疾病抗性、优选地提高的致病性真菌和/或线虫抗性,其中所述多肽与由(a)至(c)的核酸分子所编码多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性并具有由包含表II第5列中所描述多核苷酸的多肽所代表的活性;
f)核酸分子,其与(a)至(c)的核酸分子在严格杂交条件下杂交并且赋予与相应的非转化野生型对照植物细胞、植物或其部分相比较而言提高的植物疾病抗性、优选地提高的致病性真菌和/或线虫抗性;
g)编码多肽并具有由包含表I第5列中所述多核苷酸的核酸分子代表的活性的核酸分子,其中所述多肽能够借助针对由(a)至(e)的核酸分子之一编码的多肽所制备的单克隆或多克隆抗体分离;
h)编码多肽的核酸分子,其中所述多肽包含表IV第7列中所示的共有序列或一个或多个多肽基序并且优选地具有由包含表II或表IV的第5列中所述多肽的蛋白质所代表的活性;
i)核酸分子,其编码具有表II第5列中描述的蛋白质所代表活性的多肽并且赋予与相应的非转化野生型对照植物细胞、植物或其部分相比较而言提高的植物疾病抗性、优选地提高的致病性真菌和/或线虫抗性;
j)核酸分子,其包含通过使用表III第7列中的引物扩增cDNA文库或基因组文库所获得的多核苷酸并且优选地具有由包含表II第5列中所述多肽的蛋白质代表的活性,和
k)通过用包含核酸分子(a)或(b)的互补序列的探针或用其片段在严格杂交条件下筛选合适的核酸文库能够获得的核酸分子,其中所述的片段具有与在(a)至(e)中表征并编码下述多肽的核酸分子序列互补的核酸分子的至少15nt、优选地至少20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt,所述多肽具有由包含如表II第5列中所述多肽的蛋白质代表的活性。
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