[发明专利]用于癌症治疗的新型三氮烯化合物

权利要求书

1.下式(1)的化合物：

其中

R¹和R²是相同的或不同的和在各情况下选自：

-任选取代的烷基，

-任选取代的链烯基，

-任选取代的芳基，

-任选取代的烷基芳基；

R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹和R¹⁰是相同的或不同的和在各情况下选自：

-氢，

-卤素，

-氰基，

-硝基，

-羧基，

-氨基羰基，

-磺酸基(-SO₃H)，

-氨基磺酰基，

-任选取代的烷基，

-任选取代的烷氧基，

-任选取代的链烯基，

-任选取代的芳基，

-任选取代的烷基芳基；

R¹¹是任选被取代的链烷二基或任选取代的链烯二基；

R¹²是氢和R¹³是任选被取代烷基或羟基，或

R¹³是氢和R¹²是任选被取代烷基或羟基，或

R¹²和R¹³各自是烷基，其中烷基中的至少一个具有至少一个取代基，或

R¹²和R¹³与它们所键接到的氮原子一起形成饱和或不饱和的、任选取代的5-到8-员环，这些环能够任选地含有其它杂原子；和

X¹选自：

-单键，

-羰基，

-硫，

-氧，

-硫氧基，

-磺酰基，

-偶氮基和

-具有1到6个碳原子的任选取代的、饱和或不饱和的脂族基团，或它的药物学上可接受的盐。

2.根据权利要求1的化合物，其中

R¹²是氢和R¹³是取代烷基，或

R¹³是氢和R¹²是取代烷基。

3.根据权利要求2的化合物，其中

取代烷基是含有至少一个下式基团的烷基

-X²-R¹⁴，式中

X²选自：

-羰基，

-硫氧基和

-磺酰基，和

R¹⁴选自：

-羟基，

-任选取代的氨基和

-任选取代的烷氧基。

4.根据权利要求1、2或3中任何一项的化合物，其中

R¹²是氢和R¹³是通式H₂N-A的化合物的基团A，或

R¹³是氢和R¹²是通式H₂N-A的化合物的基团A，其中

A是形式上通过氨基(-NH₂)从天然或合成氨基酸，天然或合成氨基酸衍生物或聚氨基酸或聚氨基酸衍生物上的分裂所衍生的基团，和

5.根据权利要求1到4中一项或多项的化合物，具有通式(2)：