[发明专利]检测分析人体脓毒症的方法有效
| 申请号： | 200880105855.3 | 申请日： | 2008-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN101796418B | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 罗尔夫·格拉夫;丹尼尔·比姆勒;马里厄斯·基尔 | 申请（专利权）人： | 苏黎世大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 分析 人体 脓毒症 方法 | ||
【权利要求书】：
1.PSP/reg的标准溶液在制备预测和/或诊断人体全身性感染的试剂盒 中的用途，所述试剂盒用于一种预测和/或诊断人体全身性感染的方法中， 其中在体液样品中确定胰石蛋白/再生蛋白(PSP/reg)的水平，并且高水平 指示了脓毒症的发展。
2.如权利要求1的用途，其中在血清中确定PSP/reg的水平。
3.如权利要求2的用途，其中指示创伤后脓毒症发展的高水平为 60ng/ml。
4.如权利要求2的用途，其中在创伤后第3天，第4天或第5天指示脓毒 症发展的高水平为80ng/ml。
5.如权利要求1的用途，其中PSP/reg的水平通过ELISA，RIA，EIA，质谱 法或微阵列分析确定。
6.如权利要求1的用途，其中PSP/reg的水平通过夹心ELISA方法确定， 其中微孔板被针对抗PSP/reg的一类抗体包被，板随后被封闭，并加入样品 或标准品，应用第二类抗PSP/reg的抗体，然后加入偶联有适当标签的检测 特定类型的第二抗体的第三抗体，标签被用于定量PSP/reg的数量。
7.如权利要求6的用途，其中夹心ELISA方法中的标签是一种显色反应 检测的酶。
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