[发明专利]将碱土金属氯化物转化成钨酸盐与钼酸盐的制程及其应用无效
申请号: | 200880106367.4 | 申请日: | 2008-09-02 |
公开(公告)号: | CN101848864A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 |
发明(设计)人: | 达米安何德里;伊莎贝尔巴德质;佛罗伦萨巴特;菲利普丹尼华特;斯特凡若比克 | 申请(专利权)人: | 法国原子能委员会;国家科学研究中心 |
主分类号: | C01G39/00 | 分类号: | C01G39/00;C01G41/00;G21C19/48;C30B9/12 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碱土金属 氯化物 转化 成钨酸盐 钼酸 及其 应用 | ||
1.一种用以将碱土金属氯化物转化成至少一盐类的制程,所述的盐类是选自此金属的钨酸盐和钼酸盐中,其特征在于,其包括:
所述的碱土金属氯化物与钨或钼的至少一前驱物的反应,所述的前驱物选自氧化钨、氧化钼、钨酸盐和钼酸盐中,此反应在由氯化钾(KCl)或由氯化锂/氯化钾(LiCl/KCl)混合物所构成的溶剂中进行,其反应温度至少等于此溶剂的熔点。
2.如权利要求1所述的转化制程,其特征在于,所述的钨或钼的前驱物是选自氧化钨(VI)、氧化钼(VI)、碱金属钨酸盐与碱金属钼酸盐中。
3.如权利要求2所述的转化制程,其特征在于,所述的碱金属为钠、钾与锂。
4.如权利要求2所述的转化制程,其特征在于,所述的钨或钼的前驱物是氧化钨(VI),所述的溶剂是氯化钾。
5.如权利要求4所述的转化制程,其特征在于,所述的反应是在800至900℃的温度下进行。
6.如权利要求2所述的转化制程,其特征在于,所述的钨或钼的前驱物是氧化钼(VI)、碱金属钨酸盐或钼酸盐,所述的溶剂是氯化锂/氯化钾混合物,其氯化锂对氯化钾的重量比为40/60至50/50,更好的比例为45.5/55.5。
7.如权利要求6所述的转化制程,其特征在于,所述的反应是在400至600℃的温度下进行,最好是在500℃。
8.如以上权利要求中任一项所述的转化制程,其特征在于,所述的碱土金属氯化物与所述的钨或钼的前驱物是以化学计量比例存在于所述的溶剂中。
9.一种用以将至少一碱土金属自一介质中萃取出的制程,所述的介质为氯化物形式,其特征在于,其包括:
a1)经由如权利要求1至8中任一项所述的转化制程,将所述的碱土金属氯化物转化成至少一盐类,所述的盐类是选自此金属的钨酸盐和钼酸盐中;接着
b1)回收由此转化所产生的盐类。
10.如权利要求9所述的萃取制程,其特征在于,所述的介质包括在熔融态氯化锂/氯化钾溶剂中的所述的碱土金属氯化物,以及步骤a1)包括:
·添加一锂或钾的钨酸盐或钼酸盐的混合物至所述的介质中;以及
·将所述的介质在至少等于所述的溶剂的熔点温度下维持足够的时间,以使所述的碱土金属氯化物能够转化成钨酸盐或钼酸盐。
11.如权利要求10所述的萃取制程,其特征在于,所述的锂或钾的钨酸盐或钼酸盐的混合物,其锂对钾的重量比是与所述的溶剂的锂对钾的重量比相同。
12.如权利要求9至11中任一项所述的萃取制程,其特征在于,所述的介质为一盐通量,其来自于用以再处理熔融态氯化物介质中的核废料的制程。
13.如权利要求9至12中任一项所述的萃取制程,其特征在于,所述的碱土金属是锶或钡。
14.一种用以再处理熔融态氯化物介质中的核废料的制程,其特征在于,其包括经由如权利要求9至13中任一项所述的萃取制程,将以至少一钨酸盐或钼酸盐形式存在的至少一碱土核分裂产物自一盐通量中萃取出。
15.如权利要求14所述的再处理制程,其特征在于,进一步包括将所述的碱土核分裂产物的钨酸盐或钼酸盐转化为一陶瓷,以长期抑制此核分裂产物。
16.一种用以合成至少一盐类的制程,所述的盐类是选自碱土金属的钨酸盐与钼酸盐中,其特征在于,其包括:
a2)藉由如权利要求1至8中任一项所述的制程,将碱土金属氯化物转化成选自此金属的钨酸盐和钼酸盐中的至少一盐类;接着
b2)回收由此转化所产生的盐类。
17.如权利要求16所述的合成制程,其特征在于,所述的碱土金属是钙、镁、钡或锶。
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