[发明专利]大麻素受体的杂环调节剂有效
申请号: | 200880107208.6 | 申请日: | 2008-07-14 |
公开(公告)号: | CN101801187A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | M·N·阿塔拉;P·迪亚斯 | 申请(专利权)人: | 得克萨斯系统大学评议会 |
主分类号: | A01N43/08 | 分类号: | A01N43/08;A61K31/343 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁谋;付磊 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大麻 受体 调节剂 | ||
1.一种下列结构式I的化合物或其盐:
其中:
R1选自NHR4;
R2是苯基;
R3为氢;和
R4选自被一个卤素取代的苯基,以及C3-12环烷基。
2.一种下列结构式III的化合物或其盐:
其中:
R1选自NHR5;
R2是苯基;
R3和R4是氢;
R5选自被一个卤素取代的苯基,以及C3-12环烷基。
3.一种下列结构式V的化合物或其盐:
其中:
R1是环己基氨基;和
R2为苯基。
4.一种药物组合物,所述药物组合物包含治疗有效量的化合物, 所述化合物选自权利要求1、2或3的化合物或其药学上可接受的盐。
5.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物 是:
6.一种化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物是:
7.一种化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物是:
8.一种下列结构式VI的化合物或其盐:
其中:
-q为0-2的整数;
-X不存在;
-Z表示-O-、-S-或-Se-;
R1选自NHR4;
R2选自C1-6烷基;
R3是苯基;
R4选自被一个卤素取代的苯基,以及C3-12环烷基;
R8和R9是氢。
9.权利要求7的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调节 大麻素受体。
10.权利要求1的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
11.权利要求2的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
12.权利要求3的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
13.权利要求5的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
14.权利要求6的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
15.权利要求8的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于调 节大麻素受体。
16.治疗有效量的权利要求7的化合物或其药学上可接受的盐在 制备药物中的用途,所述药物用于治疗大麻素受体介导的疾病。
17.治疗有效量的权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐在 制备药物中的用途,所述药物用于治疗大麻素受体介导的疾病。
18.治疗有效量的权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐在 制备药物中的用途,所述药物用于治疗大麻素受体介导的疾病。
19.治疗有效量的权利要求3的化合物或其药学上可接受的盐在 制备药物中的用途,所述药物用于治疗大麻素受体介导的疾病。
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