[发明专利]用于扩增和检测呼吸道病毒的核酸序列无效
申请号: | 200880107417.0 | 申请日: | 2008-07-17 |
公开(公告)号: | CN101801993A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | M·G·伯杰龙;J·弗雷奈特;M·伯西诺特;E·勒布朗;G·博伊文;N·迪翁 | 申请(专利权)人: | 拉瓦勒大学 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C07H21/00;C12N15/41;C12N15/44;C12N15/45;C12N15/50;C12P19/34;C12Q1/68;C12Q1/70;C40B40/06 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 曹津燕 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 扩增 检测 呼吸道 病毒 核酸 序列 | ||
1.一种检测呼吸道病毒的方法,所述方法包括将包含或被怀疑包含病原体的样品暴露于寡核苷酸混合物,所述寡核苷酸混合物包括能够特异性与呼吸道病毒种类的遗传材料相结合的多寡核苷酸,所述呼吸道病毒种类选自:(i)A型流感病毒,(ii)B型流感病毒,(iii)人类呼吸道合胞病毒,(iv)人类偏肺病毒,(v)人类肠道病毒,(vi)鼻病毒,(vii)副流感病毒1型,(viii)副流感病毒2型,(ix)副流感病毒3型,(x)副流感病毒4型,(xi)冠状病毒OC43,(xii)冠状病毒NL,(xiii)冠状病毒229E,(xiv)冠状病毒SARS-CoV和(xv)与呼吸道感染相关的腺病毒血清型,其中所述各寡核苷酸混合物能够在相似的扩增条件下扩增遗传材料,或者能够在相似的杂交条件下与遗传材料杂交。
2.权利要求1所述的方法,其中所述呼吸道病毒种类的遗传材料选自(i)A型流感病毒的基质基因,(ii)B型流感病毒的基质基因,(iii)人类呼吸道合胞病毒的核衣壳基因,(iv)人类偏肺病毒的核衣壳基因,(v)人类肠道病毒的5’-非编码区,(vi)鼻病毒的5’-非编码区,(vii)副流感病毒1型的融合基因,(viii)副流感病毒2型的融合基因,(ix)副流感病毒3型的融合基因,(x)副流感病毒4型的融合基因,(xi)冠状病毒OC43的基质基因,(xii)冠状病毒NL的聚合酶基因,(xiii)冠状病毒229E的聚合酶基因,(xiv)冠状病毒SARS-CoV的聚合酶基因和(xv)腺病毒的六邻体区以及它们的组合。
3.权利要求1或2所述方法,其中所述多寡核苷酸种类包括能够特异性扩增所述遗传材料的多组引物对,并且其中所述样品在适合于核酸扩增的条件下被暴露于所述多组引物对。
4.权利要求1或2所述方法,其中所述多寡核苷酸种类包含探针,各探针能够与所述呼吸道病毒种类的遗传材料杂交,并且其中所述样品在适合于杂交的条件下被暴露于所述探针。
5.权利要求1至4中任一项所述方法,其中所述遗传材料为RNA或者DNA。
6.权利要求1至5中任一项所述方法,其中所述样品使用特异性针对各呼吸道病毒的遗传材料的多寡核苷酸进行扩增。
7.权利要求1至5中任一项所述方法,其中所述各呼吸道病毒种类的遗传材料被扩增。
8.权利要求1至7中任一项所述方法,其中所述扩增在分离的小瓶或容器内进行。
9.权利要求1至8中任一项所述方法,其中所述扩增在对各呼吸道病毒种类相似的扩增条件下进行。
10.权利要求1至9中任一项所述方法,其中所述各呼吸道病毒的扩增是同时进行的。
11.权利要求1至7中任一项所述方法,其中所述对人类肠道病毒、鼻病毒、人类呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的扩增在相同的小瓶或容器内进行。
12.权利要求1至7中任一项所述方法,其中所述A型流感、副流感1型、副流感2型和副流感3型的扩增在相同的小瓶或容器内进行。
13.权利要求1至7中任一项所述方法,其中所述冠状病毒SARS、冠状病毒229E/NL和冠状病毒OC-43的扩增在相同的小瓶或容器内进行。
14.权利要求1至7中任一项所述方法,其中所述腺病毒、B型流感和副流感4型的扩增在相同的小瓶或容器内进行。
15.权利要求11至14中任一项所述方法,其中所述扩增在相似的扩增条件下进行。
16.权利要求11至15中任一项所述方法,其中所述扩增是同时进行的。
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