[发明专利]重组微生物以及聚-γ-谷氨酸的制造方法有效
| 申请号： | 200880107496.5 | 申请日： | 2008-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN101802169A | 公开（公告）日： | 2010-08-11 |
| 发明（设计）人： | 泽田和久;萩原浩 | 申请（专利权）人： | 花王株式会社 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/09;C12P13/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 微生物 以及 谷氨酸 制造 方法 | ||
1.一种具有聚-γ-谷氨酸产生能力的重组微生物，其特征在于，
将参与聚-γ-谷氨酸合成的基因群中的枯草杆菌的pgsB基因以及 枯草杆菌的pgsC基因导入宿主微生物，且，不将枯草杆菌的pgsA基 因导入所述宿主微生物，
所述pgsB基因以及所述pgsC基因被重组入在所述微生物的宿主 细胞内能够自我复制的质粒中，
所述pgsB基因以及所述pgsC基因在其上游处具有在微生物中发 挥作用的转录起始调控区域及/或翻译起始调控区域，该调控区域组成 性地表达下游基因，
所述宿主微生物为枯草杆菌(Bacillussubtilis)、Bacilluslicheniformis或Bacillusmegaterium，
所述质粒为pHY300PLK，
所述调控区域为KSM-S237株的纤维素酶基因的调控区域、枯草 杆菌的spoVG基因的调控区域或枯草杆菌的rapA基因的调控区域。
2.根据权利要求1所述的重组微生物，其特征在于，
所述pgsB基因为编码下列(a)的蛋白质的基因：
(a)如序列号2所示的氨基酸序列表示的蛋白质。
3.根据权利要求1或2所述的重组微生物，其特征在于，
所述pgsC基因为编码下列(c)的蛋白质的基因：
(c)如序列号4所示的氨基酸序列表示的蛋白质。
4.一种聚-γ-谷氨酸的制造方法，其特征在于，
培养权利要求1～3中任一项所述的重组微生物，从而获得所生成 的聚-γ-谷氨酸。
5.一种聚-γ-谷氨酸的产生能力提高方法，其特征在于，
将参与聚-γ-谷氨酸合成的基因群中的枯草杆菌的pgsB基因以及 枯草杆菌的pgsC基因导入宿主微生物来得到重组微生物，使用该重组 微生物来使聚-γ-谷氨酸的产生能力提高，
所述pgsB基因以及所述pgsC基因被重组入在所述微生物的宿主 细胞内能够自我复制质粒中，
所述pgsB基因以及所述pgsC基因在其上游处具有在微生物中发 挥作用的转录起始调控区域及/或翻译起始调控区域，该调控区域组成 性地表达下游基因，
所述宿主微生物为枯草杆菌(Bacillussubtilis)、Bacilluslicheniformis或Bacillusmegaterium，
所述质粒为pHY300PLK，
所述调控区域为KSM-S237株的纤维素酶基因的调控区域、枯草 杆菌的spoVG基因的调控区域或枯草杆菌的rapA基因的调控区域。
6.根据权利要求5所述的聚-γ-谷氨酸的产生能力提高方法，其特 征在于，
所述重组微生物为权利要求1～3中任一项所述的重组微生物。
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