[发明专利]从烃混合物中获得芳烃的方法

说明书

本发明涉及一种从烃混合物中获得芳烃的方法，除了该芳烃之外，该 烃混合物还包含非芳香烃以及高沸点的芳烃和非芳香烃。

通过萃取蒸馏分离芳烃和非芳香烃的混合物是公知的。工业萃取蒸馏 法使用N-甲基吡咯烷酮、N-甲酰吗啉(NFM)、二甲基甲酰胺或环丁砜。在 萃取蒸馏塔中，非芳香烃被蒸馏掉，而芳烃与萃取溶剂一起留在塔底，并 在随后的汽提塔中对其进行分离。惯常的包含芳烃的烃混合物一般来自炼 油厂、催化裂解装置和蒸汽裂解装置。萃取蒸馏尤其用于从裂解汽油中分 离芳烃。

当使用的初始烃混合物是包含苯、甲苯、乙苯、二甲苯或它们的任意 混合物作为待萃取的组分的烃馏分时，具有与萃取溶剂的沸点类似的沸点 的一系列高沸点的芳烃和非芳香烃在萃取溶剂中积聚，这样会导致萃取溶 剂的质量迅速变坏。高沸点烃的比例越高，溶剂质量一般变坏得越快。结 果是萃取蒸馏的分离性能变差，这样就需要快速更换萃取溶剂。试图通过 蒸馏从溶剂中除去高沸点烃没有达到满意的结果，因为一些高沸点烃在与 溶剂相同的温度区间内沸腾。由于蒸馏分离实质上是不可行的，因此，在 过去仅可通过在一定操作时间之后完全更换污染的溶剂来解决该问题。

EP-A 0 329 958公开了一种从初始烃混合物中获得芳烃混合物的方 法，该初始烃混合物的沸程是40-170℃，且除了非芳香烃之外，该初始烃 混合物还包含几种芳烃，尤其是苯、甲苯和二甲苯，在该方法中使用N- 取代的吗啉作为选择性溶剂对该初始烃混合物进行萃取蒸馏。在该方法中， 具有至多约105℃的沸程的低沸点非芳香烃实质上完全被蒸馏掉，且具有 约105-160℃的沸程的相对高沸点非芳香烃作为萃余液主要从萃取蒸馏塔 的顶部排出，而大多数芳烃和剩余的非芳香烃作为萃取液与使用的溶剂一 起从萃取蒸馏塔的底部排出。在下游汽提塔中，通过蒸馏将该萃取液的烃 从萃取溶剂中除去，而将溶剂返回到汽提塔。通过冷却从汽提塔中排出的 萃取溶剂的子流，使该子流与水混合并将其引入到分相器中，将溶剂中存 在的高沸点芳烃作为较轻的上相从溶剂/水混合物中除去，EP-A 0 329 958 的方法解决了高沸点芳烃在萃取溶剂中富集的问题。从分相器中排出的溶 剂/水混合物最终分离成其组分并在该方法中重新使用。该方法基于高沸点 芳烃和萃取溶剂，尤其是N-甲酰吗啉，在水中具有不同的溶解特性的事实。 虽然该溶剂，尤其是N-甲酰吗啉，在水中具有无限的溶解度，而高沸点芳 烃在水中仅溶解非常少的量。由于与溶剂/水混合物相比，高沸点芳烃还具 有显著的密度差，因此，在分相器中能够将高沸点芳烃作为轻相从溶剂/ 水混合物中除去。

然而，在现有技术的方法中，经常遇到的情况是一方面萃取溶剂/水和 另一方面高沸点芳烃的混合物仅非常差地分成由高沸点芳烃组成的上相和 由溶剂/水混合物组成的下相。

本发明的一个目的是提供一种通过使用N-甲酰吗啉的萃取蒸馏从烃 混合物中获得芳烃的改进方法，除了该芳烃之外，该烃混合物还包含非芳 香烃以及高沸点的芳烃和非芳香烃，该高沸点的芳烃和非芳香烃在下文中 简称为“高沸点化合物”，该方法不具有现有技术的缺点。

该目的通过从烃混合物中获得芳烃的方法实现，该芳烃选自苯、甲苯、 二甲苯、乙苯或它们的混合物，该烃混合物还包含非芳香烃和高沸点化合 物，该方法包括下述步骤：

(A)提供一种烃混合物a1和一种由N-甲酰吗啉组成的萃取溶剂a2，

(B)使用该萃取溶剂萃取蒸馏烃混合物a1以获得一种萃取溶剂和芳烃的混 合物b1和包含非芳香烃的混合物b2，所述混合物b1包含高沸点化合 物，

(C)蒸馏在步骤(B)中获得的萃取溶剂和芳烃的混合物b1以获得一种或多 种由芳烃组成的馏分c1和包含高沸点化合物的萃取溶剂c2，

(D)从萃取溶剂c2中除去子流d1并将萃取溶剂c2再循环到萃取蒸馏(B) 中，

(E)用水萃取该萃取溶剂的子流d1以获得基本不含高沸点化合物的水萃 取相e1和包含高沸点化合物的有机相e2，

(F)蒸馏水萃取相e1并回收纯化形式的萃取溶剂a2，并将该萃取溶剂再 循环到萃取蒸馏(B)中，

该方法包括在进行步骤(E)之前先进行蒸馏，在该蒸馏中，将由非常高沸点 的烃组成的馏分从萃取溶剂的子流d1中除去。